Informație

12.3: Viermi plati, nematode și artropode - Biologie

12.3: Viermi plati, nematode și artropode - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Filele de animale ale acestui module și ale următoarelor sunt triploblastice și au un mezoderm embrionar prins între ectoderm și endoderm. Aceste phyla sunt, de asemenea, simetrice bilateral, ceea ce înseamnă că o secțiune longitudinală le va împărți în părțile din dreapta și din stânga, care sunt imagini în oglindă una cu cealaltă. Asociat cu bilateralismul este începutul cefalizării, evoluția unei concentrații de țesuturi nervoase și organe senzoriale în capul organismului, care este locul unde organismul își întâlnește pentru prima dată mediul.

Viermii plati sunt organisme acelomate care includ forme libere și parazitare. Nematozii, sau viermi rotunzi, posedă un pseudocelom și constau atât din forme libere, cât și din forme parazitare. În cele din urmă, artropodele, una dintre cele mai de succes grupuri taxonomice de pe planetă, sunt organisme celomate cu un exoschelet dur și apendice articulate. Nematodele și artropodele aparțin unei clade cu un strămoș comun, numit Ecdysozoa. Numele vine de la cuvânt ecdiză, care se referă la vărsarea periodică, sau năpârlirea, a exoscheletului. Filele ecdisozoarelor au o cuticulă tare care acoperă corpul lor, care trebuie să fie aruncată periodic și înlocuită pentru ca acestea să crească în dimensiune.

Viermi plati

Relațiile dintre viermii plati, sau filul Platyhelminthes, este în curs de revizuire, iar descrierea de aici va urma grupările tradiționale. Majoritatea viermilor plati sunt paraziți, inclusiv paraziți importanți ai oamenilor. Viermii plati au trei straturi germinale embrionare care dau naștere la suprafețe care acoperă țesuturile, țesuturile interne și căptușeala sistemului digestiv. Țesutul epidermic este un singur strat de celule sau un strat de celule fuzionate care acoperă un strat de mușchi circular deasupra unui strat de mușchi longitudinal. Țesuturile mezodermice includ celule de susținere și celule secretoare care secretă mucus și alte materiale la suprafață. Viermii plati sunt acelomați, astfel încât corpurile lor nu conțin cavități sau spații între suprafața exterioară și tractul digestiv interior.

Procesele fiziologice ale viermilor plati

Speciile cu viață liberă de viermi plati sunt prădători sau scavengers, în timp ce formele parazite se hrănesc din țesuturile gazdelor lor. Majoritatea viermilor plati au un sistem digestiv incomplet, cu o deschidere, „gura”, care este, de asemenea, folosită pentru a elimina deșeurile din sistemul digestiv. Unele specii au și o deschidere anală. Intestinul poate fi un sac simplu sau foarte ramificat. Digestia este extracelulară, cu enzime secretate în spațiu de celulele care căptușesc tractul, iar materialele digerate sunt preluate în aceleași celule prin fagocitoză. Un grup, cestozii, nu are un sistem digestiv, deoarece stilul lor de viață parazit și mediul în care trăiesc (suspendați în cavitatea digestivă a gazdei lor) le permite să absoarbă nutrienții direct pe peretele corpului. Viermii plati au un sistem excretor cu o rețea de tubuli în tot corpul care se deschid către mediul înconjurător și către celulele de flacără din apropiere, ai căror cili bate pentru a direcționa fluidele reziduale concentrate în tubuli în afara corpului. Sistemul este responsabil pentru reglarea sărurilor dizolvate și excreția deșeurilor azotate. Sistemul nervos este format dintr-o pereche de cordoane nervoase care parcurg lungimea corpului cu conexiuni între ele și un ganglion mare sau concentrație de celule nervoase la capătul anterior al viermelui; aici, poate exista și o concentrație de celule fotosenzoriale și chemosenzoriale (Figura 15.3.1).

Deoarece nu există sistem circulator sau respirator, schimbul de gaze și nutrienți este dependent de difuzie și joncțiuni intercelulare. Acest lucru limitează în mod necesar grosimea corpului la aceste organisme, constrângându-le să fie viermi „plati”. Majoritatea speciilor de viermi plati sunt monoice (hermafrodite, care posedă ambele seturi de organe sexuale), iar fertilizarea este de obicei internă. Reproducerea asexuată este comună în unele grupuri în care un întreg organism poate fi regenerat doar dintr-o parte din el însuși.

Diversitatea viermilor plati

Viermii plati sunt împărțiți în mod tradițional în patru clase: Turbellaria, Monogenea, Trematoda și Cestoda (Figura 15.3.2). Turbellarienii includ în principal specii marine cu viață liberă, deși unele specii trăiesc în medii terestre de apă dulce sau umede. Planariile simple găsite în iazurile de apă dulce și în acvarii sunt exemple. Stratul epidermic al părții inferioare a turbellarienilor este ciliat, iar acest lucru îi ajută să se miște. Unii turbelari sunt capabili de fapte remarcabile de regenerare în care pot reface corpul, chiar și dintr-un mic fragment.

Monogeneii sunt paraziți externi în mare parte ai peștilor cu cicluri de viață constând dintr-o larvă care înotă liber, care se atașează de un pește pentru a începe transformarea în forma adultă parazită. Au o singură gazdă în timpul vieții lor, de obicei dintr-o singură specie. Viermii pot produce enzime care digeră țesuturile gazdă sau pasc pe mucusul de suprafață și particulele de piele. Majoritatea monogeneilor sunt hermafrodiți, dar spermatozoizii se dezvoltă primul și este tipic pentru ei să se împerecheze între indivizi și să nu se autofertilizeze.

Trematodele, sau flukes, sunt paraziți interni ai moluștelor și a multor alte grupuri, inclusiv ai oamenilor. Trematodele au cicluri de viață complexe care implică o gazdă primară în care are loc reproducerea sexuală și una sau mai multe gazde secundare în care are loc reproducerea asexuată. Gazda primară este aproape întotdeauna o moluște. Trematodele sunt responsabili de boli grave ale omului, inclusiv schistosomiaza, cauzate de o lovitură a sângelui (Schistosoma). Boala infectează aproximativ 200 de milioane de oameni de la tropice și duce la leziuni ale organelor și simptome cronice, inclusiv oboseală. Infecția apare atunci când un om intră în apă, iar o larvă, eliberată de gazda primară a melcului, localizează și pătrunde în piele. Parazitul infectează diverse organe din organism și se hrănește cu celule roșii din sânge înainte de a se reproduce. Multe dintre ouă sunt eliberate în fecale și își găsesc drumul într-o cale navigabilă unde sunt capabile să reinfecteze gazda primară de melc.

Cestodele, sau teniile, sunt, de asemenea, paraziți interni, în principal ai vertebratelor. Teniile trăiesc în tractul intestinal al gazdei primare și rămân fixate folosind o ventuză pe capătul anterior, sau scolex, al corpului teniei. Corpul rămas al tenia este alcătuit dintr-o serie lungă de unități numite proglotide, fiecare dintre acestea putând conține un sistem excretor cu celule de flacără, dar vor conține structuri de reproducere, atât masculine, cât și feminine. Teniile nu au sistem digestiv, ei absorb nutrienții din materia alimentară care le trece în intestinul gazdei. Proglotidele sunt produse la scolex și sunt împinse până la capătul teniei pe măsură ce se formează noi proglotide, moment în care sunt „mature” și toate structurile, cu excepția ouălor fertilizate, au degenerat. Cea mai mare parte a reproducerii are loc prin fertilizare încrucișată. Proglotida se desprinde și este eliberată în fecalele gazdei. Ouăle fertilizate sunt consumate de o gazdă intermediară. Viermii juvenili apar și infectează gazda intermediară, luând reședința, de obicei în țesutul muscular. Când țesutul muscular este consumat de gazda primară, ciclul este încheiat. Există mai mulți paraziți ai teniei oamenilor care sunt dobândiți prin consumul de carne de porc, de vită și de pește negătite sau prost gătite.

Nematode

Filul Nematoda, sau viermi rotunzi, include peste 28.000 de specii, cu aproximativ 16.000 de specii de parazite. Numele Nematoda este derivat din cuvântul grecesc „nemos”, care înseamnă „fir”. Nematodele sunt prezente în toate habitatele și sunt extrem de comune, deși de obicei nu sunt vizibile (Figura 15.3.3).

Majoritatea nematodelor seamănă între ele: tuburi subțiri, conice la fiecare capăt (Figura 15.3.3). Nematodele sunt pseudocelomați și au un sistem digestiv complet, cu o gură și anus distincte.

Corpul nematodului este învelit într-o cuticulă, un exoschelet flexibil, dar dur, sau un schelet extern, care oferă protecție și sprijin. Cuticula conține un polimer carbohidrat-proteic numit chitină. Cuticula căptușește și faringele și rectul. Deși exoscheletul oferă protecție, el restricționează creșterea și, prin urmare, trebuie să fie aruncat și înlocuit continuu pe măsură ce animalul crește în dimensiune.

Gura unui nematod se deschide la capătul anterior cu trei sau șase buze și, la unele specii, dinți sub formă de extensii cuticulare. De asemenea, poate exista un stilt ascuțit care poate ieși din gură pentru a înjunghia prada sau a străpunge celulele vegetale sau animale. Gura duce la un faringe muscular și un intestin, ducând la rect și deschiderea anală la capătul posterior.

Procesele fiziologice ale nematodelor

La nematozi, sistemul excretor nu este specializat. Deșeurile azotate sunt îndepărtate prin difuzie. La nematozii marini, reglarea apei și a sării este realizată de glande specializate care îndepărtează ionii nedoriți, menținând în același timp concentrațiile interne ale fluidelor corporale.

Majoritatea nematodelor au patru cordoane nervoase care se desfășoară de-a lungul corpului pe partea de sus, de jos și de laturi. Cordurile nervoase fuzionează într-un inel în jurul faringelui, pentru a forma un ganglion al capului sau „creierul” viermelui, precum și la capătul posterior pentru a forma ganglionul cozii. Sub epidermă se află un strat de mușchi longitudinali care nu permite decât o ondulare laterală, ca undă, a corpului.

CONCEPTUL ÎN ACȚIUNE

Vizionați acest videoclip pentru a vedea nematozii care se mișcă și se hrănesc cu bacterii.

Nematodele folosesc o diversitate de strategii de reproducere sexuală în funcție de specie; pot fi monoici, dioici (sexe separate) sau se pot reproduce asexuat prin partenogeneză. Caenorhabditis elegans este aproape unic printre animale pentru a avea atât hermafrodiți autofertilizați, cât și un sex masculin care se poate împerechea cu hermafroditul.

Arthropoda

Numele „arthropoda” înseamnă „picioare articulate”, care descrie în mod adecvat fiecare dintre numărul enorm de specii aparținând acestui filum. Arthropoda domină regnul animal, cu aproximativ 85% din speciile cunoscute, multe dintre acestea fiind încă nedescoperite sau nedescrise. Principalele caracteristici ale tuturor animalelor din acest filum sunt segmentarea funcțională a corpului și prezența anexelor articulate (Figura 15.3.4). Ca membri ai Ecdysozoa, artropodele au, de asemenea, un exoschelet format în principal din chitină. Arthropoda este cel mai mare filum din lumea animală din punct de vedere al numărului de specii, iar insectele formează cel mai mare grup în cadrul acestui filum. Artropodele sunt adevărate animale celomate și prezintă dezvoltare prostostomică.

Procesele fiziologice ale artropodelor

O caracteristică unică a artropodelor este prezența unui corp segmentat cu fuziunea anumitor seturi de segmente pentru a da naștere la segmente funcționale. Segmentele fuzionate pot forma un cap, torace și abdomen, sau un cefalotorace și abdomen, sau un cap și trunchi. Celomul ia forma unui hemocel (sau cavitate de sânge). Sistemul circulator deschis, în care sângele scaldă organele interne mai degrabă decât să circule în vase, este reglat de o inimă cu două camere. Sistemele respiratorii variază, în funcție de grupul de artropode: insectele și miriapodele folosesc o serie de tuburi (trahee) care se ramifică în tot corpul, se deschid spre exterior prin deschideri numite spiraculi și realizează schimbul de gaze direct între celule și aerul din trahee. . Crustaceele acvatice folosesc branhii, arahnidele folosesc „plămânii de carte”, iar cheliceratele acvatice folosesc „branhii de carte”. Plămânii de carte ai arahnidelor sunt stive interne de buzunare de aer alternate și țesut hemocel în formă de paginile unei cărți. Branhiile de carte ale crustaceelor ​​sunt structuri externe asemănătoare plămânilor de carte cu stive de structuri asemănătoare frunzelor care fac schimb de gaze cu apa din jur (Figura 15.3.5).

Diversitatea artropodelor

Phylum Arthropoda include animale care au avut succes în colonizarea habitatelor terestre, acvatice și aeriene. Filul este clasificat în continuare în cinci subfile: Trilobitomorpha (trilobiți), Hexapoda (insecte și rude), Myriapoda (milipede, centipede și rude), Crustacee (raci, homari, raci, izopode, barnacles și unele zooplancton) și Chelicerata (raci potcoavă, arahnide, scorpioni și tati lungi). Trilobiții sunt un grup dispărut de artropode găsite din perioada Cambriană (acum 540–490 milioane de ani) până când au dispărut în Permian (acum 300–251 milioane de ani), care sunt probabil cel mai strâns legate de Chelicerata. Cele 17.000 de specii descrise au fost identificate din fosile (Figura 15.3.4).

Hexapoda are șase picioare (trei perechi), după cum sugerează și numele. Segmentele hexapode sunt fuzionate într-un cap, torace și abdomen (Figura 15.3.6). Toracele poartă aripile și trei perechi de picioare. Insectele pe care le întâlnim zilnic - cum ar fi furnicile, gândacii, fluturii și albinele - sunt exemple de Hexapoda.

Subfilul Myriapoda include artropode cu picioare care pot varia ca număr de la 10 la 750. Această subfilă include 13.000 de specii; exemplele cel mai frecvent întâlnite sunt milipedele și centipedele. Toate miriapodele sunt animale terestre și preferă un mediu umed (Figura 15.3.7).

Crustaceele, cum ar fi creveții, homarii, crabii și racii, sunt artropodele acvatice dominante. Câteva crustacee sunt specii terestre, cum ar fi gândacii de pastile sau gândacii de scroafă. Numărul speciilor de crustacee descrise este de aproximativ 47.000.1

Deși planul de bază al corpului la crustacee este similar cu Hexapoda - cap, torace și abdomen - capul și toracele pot fi fuzionate la unele specii pentru a forma un cefalotorace, care este acoperit de o placă numită carapace (Figura 15.3.8). . Exoscheletul multor specii este, de asemenea, infuzat cu carbonat de calciu, ceea ce îl face și mai puternic decât la alte artropode. Crustaceele au un sistem circulator deschis în care sângele este pompat în hemocel de către inima dorsală. Majoritatea crustaceelor ​​au de obicei sexe separate, dar unele, cum ar fi lipa, pot fi hermafrodite. Hermafroditismul în serie, în care gonada poate trece de la producerea de spermatozoizi la ovule, se găsește și la unele specii de crustacee. Stadiile larvare sunt observate în dezvoltarea timpurie a multor crustacee. Majoritatea crustaceelor ​​sunt carnivore, dar detritivorele și hrănitoarele filtrante sunt, de asemenea, comune.

Subphylum Chelicerata include animale precum păianjeni, scorpioni, crabi potcoave și păianjeni de mare. Această subfilă este predominant terestră, deși există și unele specii marine. Aproximativ 103.0002 speciile descrise sunt incluse în subfilul Chelicerata.

Corpul cheliceratelor poate fi împărțit în două părți și un „cap” distinct nu este întotdeauna vizibil. Filul își trage numele de la prima pereche de apendice: chelicere (Figura 15.3.9).A), care sunt piese bucale specializate. Chelicerele sunt folosite în cea mai mare parte pentru hrănire, dar la păianjeni, ei sunt de obicei modificați pentru a injecta venin în pradă (Figura 15.3.9).b). Ca și în cazul altor membri ai Arthropoda, cheliceratele utilizează, de asemenea, un sistem circulator deschis, cu o inimă sub formă de tub care pompează sânge în hemocelul mare care scaldă organele interne. Cheliceratele acvatice utilizează respirația branhială, în timp ce speciile terestre folosesc fie trahee, fie plămâni de carte pentru schimbul gazos.

CONCEPTUL ÎN ACȚIUNE

Faceți clic pe această lecție despre artropode pentru a explora hărți interactive de habitat și multe altele.

Rezumatul secțiunii

Viermii plati sunt animale acelomate, triploblastice. Există patru clase tradiționale de viermi plati, turbellarieni care trăiesc în mare parte liber, monogeneii ectoparaziți și trematozi și cestozi endoparazitici. Trematodele au cicluri de viață complexe care implică o gazdă secundară de moluște și o gazdă primară în care are loc reproducerea sexuală. Cestodele sau teniile infectează sistemele digestive ale gazdelor vertebrate primare.

Nematozii sunt membri pseudocelomati ai cladei Ecdysozoa. Au un sistem digestiv complet și o cavitate corporală pseudocelomică. Acest phylum include organisme libere și parazite. Acestea includ specii dioice și hermafrodite. Nematodele au un sistem excretor slab dezvoltat. Dezvoltarea embrionară este externă și se desfășoară prin stadii larvare separate de mucegai.

Artropodele reprezintă cel mai de succes filum de animale de pe Pământ, din punct de vedere al numărului de specii, precum și al numărului de indivizi. Se caracterizează printr-un corp segmentat și apendice articulate. În planul de bază al corpului, o pereche de apendice este prezentă pe segmentul corpului. În cadrul filumului, clasificarea se bazează pe piese bucale, numărul de anexe și modificările anexelor. Artropodele poartă un exoschelet chitinos. Branhiile, traheele și plămânii de carte facilitează respirația. Dezvoltarea embrionară poate include mai multe stadii larvare.

Întrebări de revizuire

Care grup de viermi plati sunt în principal paraziți externi ai peștilor?

  1. monogenei
  2. trematode
  3. cestode
  4. turbellariene

A

Crustaceele sunt _____.

  1. ecdisozoare
  2. nematode
  3. arahnide
  4. parazoare

A

Răspuns gratuit

Spuneți ce avantaj(e) are un sistem digestiv complet față de un sistem digestiv incomplet?

Într-un sistem digestiv complet, materialul alimentar nu este amestecat cu deșeurile, astfel încât digestia și absorbția nutrienților pot fi mai eficiente. În plus, sistemul digestiv complet permite o progresie ordonată a digestiei materiei alimentare și specializarea diferitelor zone ale tractului digestiv.

Descrieți un potențial avantaj și dezavantaj al cuticulei ecdisozoarelor.

Un avantaj este că este un înveliș dur care protejează împotriva mediului nefavorabil și a prădătorilor și paraziților. Un dezavantaj este că trebuie aruncat și recrescut pentru ca animalul să crească, ceea ce necesită energie și îl face pe animal vulnerabil în timpul acestui proces.

Note de subsol

  1. 1 „Numărul de specii vii din Australia și din lume”, A.D. Chapman, Australia Biodiversity Information Services, ultima modificare 26 august 2010, http://www.environment.gov.au/biodiv...c-summary.html.
  2. 2 „Numărul de specii vii în Australia și în lume”, A.D. Chapman, Australia Biodiversity Information Services, ultima modificare 26 august 2010, http://www.environment.gov.au/biodiv...c-summary.html.

Glosar

Arthropoda
un filum de Ecdysozoa cu apendice articulate și corpuri segmentate
cefalotorax
un cap și torace topite
chelicere
o primă pereche de apendice modificată în subfilul Chelicerata
chitină
un polizaharid dur care conține azot care se găsește în cuticulele artropodelor și pereții celulari ai ciupercilor
sistemul digestiv complet
un sistem digestiv care se deschide la un capăt, gura, și iese la celălalt capăt, anus, și prin care alimentele se mișcă în mod normal într-o direcție
dioic
având sex masculin și feminin separat
hemocel
cavitatea internă a corpului văzută la artropode
Nematoda
un filum de viermi din Ecdysozoa numit în mod obișnuit viermi rotunzi, care conține atât forme libere, cât și forme parazitare
spiracul
un orificii respiratorii la insecte care permit aerului să intre în trahee

Ce caracteristici disting anelidele de viermi rotunzi?

Î: Cum diferă pielea și sistemele respiratorii ale amnioților de cele ale strămoșilor lor timpurii tetrapozi.

R: Amnioții aparțin regnului Animalia și filumului Chordata. Ei aparțin cladei tetrapodelor v.

Î: Completați spațiul liber pe baza graficului: Cea mai mare parte a mercurului emis în America de Sud și Centrală a fost .

R: Mercurul este un poluant foarte toxic care este responsabil pentru cauzarea mai multor boli, inclusiv c.

Î: . FACEȚI CONEXIUNI Ce tip de proces de feedback este exemplificat prin producția de etilenă în timpul .

R: Etilena este hormonul vegetal. Este responsabil în principal pentru semințe, producția de flori și fructe r.

R: Ploidia se referă la numărul de cromozomi prezenți în nucleul unei celule. Poliploizii sunt organism.

Î: 1. Înălțimea la care un pachet de aer devine saturat atunci când este ridicat uscat-adiabatic este apel.

R: Când un volum de aer la o anumită temperatură deține cantitatea maximă de vapori de apă, se spune aerul.

Î: Care parte a celulei ajută la controlul materialelor care intră și ies dintr-o celulă

R: Celula este unitatea de bază sau unitatea fundamentală a vieții. Practic, celula este de două tipuri:- A)PROCARIOT.

R: Tetrapodele includ toate vertebratele care trăiesc pe uscat, cum ar fi broaștele, țestoasele, șoimii și leii. Toți ha.

Î: Genele cu efect matern recesiv sunt identificate la muște (de exemplu) când o lună normală din punct de vedere fenotipic.

R: Drosophila este de obicei folosită pentru studii genetice în laborator. Fenotipul puilor poate.

Î: Care sunt două motive pentru care este important să se caracterizeze și să se înțeleagă microbiomul uman?

R: Microbiomul este denumit genomurile colective ale microbilor care trăiesc în interiorul și pe .


Tipuri de artropode

Trilobiți

Trilobiții au fost o familie veche de artropode marine care au dispărut în timpul evenimentului de extincție Permian-Triasic. Astăzi, ele ne sunt cunoscute mai ales prin fosile precum cea de mai jos.

Ei au trăit pe fundul oceanului și au ocupat nișe ecologice asemănătoare cu cele ocupate de crustacee astăzi.

Chelicerate

Chelicerata este o ramură a arborelui genealogic al artropodelor care, la prima vedere, poate să nu pară înrudite între ele.

Această familie include arahnide (cum ar fi păianjenii și scorpionii), păianjenii de mare (care arată similar cu arahnidele, dar au unele diferențe importante) și crabii potcoave (care, în ciuda numelui lor, au diferențe importante față de alte crustacee).

Miriapode

Termenul „miriapod” înseamnă „multe picioare” –, așa că nu este surprinzător faptul că centipede, milipede și alte creaturi cu multe picioare fac parte din această familie.

Miriapodele pot avea oriunde de la mai puțin de zece picioare – până la peste 750! Asta pare pur și simplu excesiv.

Miriapodele se găsesc în mod obișnuit în păduri și alte ecosisteme, unde există o mulțime de material vegetal și animal în descompunere cu care să se hrănească.

Crustacee

Crustaceele sunt o familie de artropode, în principal acvatice, care includ homari, crabi, creveți, raci, lipițe și cele ciudate - păduchii de lemn, cunoscuți și sub denumirea de insecte pilule sau „roly polys”.

Spre deosebire de verii lor acvatici, păduchii de lemn trăiesc mai ales pe uscat și se găsesc în medii precum grădini și păduri, unde supraviețuiesc mâncând materiale vegetale și animale în descompunere.

De asemenea, s-ar putea să vă surprindă să vedeți lipașe incluși pe această listă: lipașele adulți dezvoltă cochilii dure care le lipesc de împrejurimile lor, cum ar fi fundul bărcilor sau alte suprafețe subacvatice.

Dar mai devreme în viața lor, înainte de a îngheța pe loc, lipa au corpuri cu picioare la fel ca și celelalte crustacee!

Hexapode

Termenul „hexapod” înseamnă literal „șase picioare”. S-ar putea să nu vă surprindă să aflați că insectele – care au toate șase picioare – sunt hexapode.

Insectele includ majoritatea „gângănilor” cu șase picioare, cum ar fi muște, furnici, termite, gândaci, libelule, țânțari, gândaci, fluturi și molii.

Există, de asemenea, trei grupuri mult mai mici de animale din categoria „hexapode”. Collembola, Protura și Diplura au fost considerate odată a fi insecte, dar mai târziu s-a constatat că au mici diferențe care le deosebesc de alte insecte.


Nematodele sunt frumoase de studiat și de învățat

Nematodele sunt cunoscute și sub numele de viermi rotunzi. După cum indică și numele, nu sunt plate ca platyhelminthes. Din punct de vedere evolutiv, primul sistem digestiv complet, care conține o gură și anus, apare la nematozi. O altă noutate evolutivă adusă de nematozi este pseudocoelomul lor.

4. Care sunt asemănările și diferențele morfologice dintre nematode și anelide?

Nematodele, ca și anelidele, au un corp cilindric alungit. Anelidele sunt diferite de nematode prin faptul că au un corp segmentat (un corp împărțit în metamere). Din această cauză, ei sunt numiți viermi segmentați.

5. Nematodele sunt animale diploblastice sau triploblastice?

La fel ca platihelminții, nematozii sunt organisme triploblastice, ceea ce înseamnă că au trei straturi germinale (ectodermul, mezodermul și endodermul). 

Selectați orice întrebare pentru a o distribui pe FB sau Twitter

Doar selectați (sau faceți dublu clic) pe o întrebare pentru a partaja. Provocați-vă prietenii de pe Facebook și Twitter.

Fiziologia nematodelor

6. Care este principala inovație evolutivă prezentată de nematozi? Care este avantajul acestei inovații?

Principala inovație evolutivă a nematodelor este sistemul lor digestiv complet, care conține două deschideri (o gură și anus).

Întrucât procesele de ingerare și defecare pot avea loc la diferite extremități ale tubului digestiv, organismele cu un sistem digestiv complet au avantajul de a putea ingera alimente noi în timp ce reziduurile alimentelor deja consumate se află încă în interiorul corpului și nu au fost încă eliminat.

7. Față de platihelminți, ce problemă fiziologică a cauzat corpul cilindric al nematozilor? Cum a fost rezolvată acea problemă?

Forma cilindrică a nematodelor le-a făcut imposibilă utilizarea respirației exclusiv prin difuzie simplă între celule, deoarece conțin țesuturi departe de exteriorul lor. Această problemă a fost rezolvată prin prezența unei cavități interioare în organism umplute cu lichid, numită pseudocoelom. Pseudocelomul are funcția de a distribui gaze și nutrienți în organism, precum și de a colecta deșeuri. În plus, servește ca bază hidrostatică pentru a menține forma viermelui.

(Datorită faptului că fluidul pseudocelom și pseudocelomul nu constituie un adevărat sistem circulator cu sânge și inimă, respirația la nematozi nu este considerată mai degrabă cutanată, oamenii de știință consideră că aceste animale încă efectuează respirația prin difuzie).

8. Cum funcționează sistemul excretor al nematodelor?

Deșeurile metabolice ale nematodelor sunt colectate de două canale excretoare laterale longitudinale care se deschid la un singur por de excreție lângă gură.

9. Cum este organizat sistemul nervos al nematozilor? Unde în corpul lor sunt situate cordoanele neuronale?

Viermii rotunzi au un sistem nervos ganglionar cu un inel neural anterior, care reprezintă (evolutiv) cefalizarea primitivă.

Nematozii au două cordoane gangliare longitudinale principale, dintre care unul se extinde dorsal și celălalt ventral sub epidermă. Pot exista, de asemenea, nervi care se deplasează lateral pe aceste cordoane principale. Sistemul nervos al unui nematod cu viață liberă, Caenorhabditis elegans, a fost bine studiat în cercetarea neurofiziologică și conține 302 neuroni.

Nematodul C. Elegansਊ fost organismul folosit în cercetările privind reglarea genetică a organogenezei și apoptozei, ai cărui cercetători au câștigat Premiul Nobel pentru Medicină în 2002 (Brenner, Horvitz și Sulston).

Reproducerea nematodelor și bolile umane

10. Ce tip de reproducere are loc la viermi rotunzi? Care este caracteristica tipică a spermei nematode?

Nematodele se reproduc sexual. Spermatozoizii de nematozi nu au cili sau flageli și se deplasează prin mișcare amiboid, formând pseudopode.

11. Care sunt principalele boli umane cauzate de viermi rotunzi?

Principalele boli umane cauzate de nematozi sunt ascariaza, ancylostomiaza (infecția cu anchilostomia) și filariaza (cunoscută în mod obișnuit prin semnul său, elefantiaza).

Rezumatul viermilor rotunzi

12. Principalele caracteristici ale nematodelor. ਌um pot fi descriși nematozii după exemple de specii reprezentative, morfologie de bază, tip de simetrie, straturile germinale și celomul, sistemul digestiv, sistemul respirator, sistemul circulator, sistemul excretor, sistemul nervos și tipurile de reproducere?

Exemple de specii reprezentative: ascaris, anchilostoma, filaria, oxiuri. Morfologie de bază: corp cilindric (rotund), nesegmentat. Tip de simetrie: bilateral. Straturi germinale și celomul: triploblastic, pseudocelomați. Sistemul digestiv: complet. Sistemul respirator: respirație prin difuzie. Sistemul circulator: lichid circulant în pseudocelom. Sistemul excretor: canalele excretoare și porul excretor. Sistem nervos: cordoane gangliare ventrale și dorsale, cefalizare primitivă. Tip de reproducere: sexuală.


12.3: Viermi plati, nematode și artropode - Biologie

Unitatea Cinci. Evoluția vieții animale

19.3. Șase tranziții cheie în planul corpului

Evoluția animalelor este marcată de șase tranziții cheie: evoluția țesuturilor, simetria bilaterală, o cavitate a corpului, segmentarea, năpârlirea și dezvoltarea deuterostomului. Aceste șase tranziții ale corpului sunt indicate la punctele de ramificație ale arborelui evolutiv animal în figura 19.3.

Figura 19.3. Tendințele evolutive în rândul animalelor.

În acest capitol, examinăm o serie de inovații evolutive cheie în planul corpului animal, prezentate aici de-a lungul ramurilor. Unele dintre principalele phyla animale sunt prezentate pe acest copac. Lophophorates prezintă un amestec de caracteristici de protostome și deuterostomi. Arborele tradițional prezentat aici presupune că segmentarea a apărut o singură dată printre nevertebrate, în timp ce năpârlirea a apărut independent la nematode și artropode. Filogeniile moleculare recent propuse presupun că năpârlirea a apărut o singură dată, în timp ce segmentarea a apărut independent la anelide, artropode și cordate.

Cele mai simple animale, Parazoa, le lipsesc atât țesuturi cât și organe definite. Caracterizate prin bureți, aceste animale există ca agregate de celule cu coordonare intercelulară minimă. Toate celelalte animale, Eumetazoa, au țesuturi distincte cu celule foarte specializate.

2. Evoluția simetriei bilaterale

Bureții nu au, de asemenea, orice simetrie definită, crescând asimetric ca mase neregulate. Practic, toate celelalte animale au o formă și o simetrie definite care pot fi definite de-a lungul unei axe imaginare trasate prin corpul animalului.

Simetrie radială. Corpurile simetrice au evoluat pentru prima dată la animalele marine care prezintă simetrie radială. Părțile corpului lor sunt aranjate în jurul unei axe centrale în așa fel încât orice plan care trece prin axa centrală împarte organismul în jumătăți care sunt imagini aproximative în oglindă.

Simetrie bilaterală. Corpurile tuturor celorlalte animale sunt marcate de o simetrie bilaterală fundamentală, un design corporal în care corpul are o jumătate din dreapta și o jumătate din stânga care sunt imagini în oglindă unul cu celălalt. Această formă unică de organizare permite unor părți ale corpului să evolueze în moduri diferite, permițând diferitelor organe să fie localizate în diferite părți ale corpului. De asemenea, animalele cu simetrie bilaterală se deplasează dintr-un loc în altul mai eficient decât cele cu simetrie radială, care, în general, duc o existență sesilă sau plutitoare pasiv. Datorită mobilității lor crescute, animalele simetrice bilateral sunt eficiente în căutarea hranei, localizarea perechelor și evitarea prădătorilor.

3. Evoluția unei cavități corporale

O a treia tranziție cheie în evoluția planului corpului animal a fost evoluția cavității corpului. Evoluția sistemelor de organe eficiente în corpul animal nu a fost posibilă până când o cavitate a corpului a evoluat pentru susținerea organelor, distribuirea materialelor și favorizarea interacțiunilor complexe de dezvoltare.

Prezența unei cavități corporale permite tractului digestiv să fie mai mare și mai lung. Această trecere mai lungă permite depozitarea alimentelor nedigerate și expunerea mai lungă la enzime pentru o digestie mai completă. Un astfel de aranjament permite unui animal să mănânce mult atunci când este sigur să facă acest lucru și apoi să se ascundă în timpul procesului digestiv, limitând astfel expunerea animalului la prădători.

O cavitate internă a corpului oferă, de asemenea, spațiu în interiorul căruia gonadele (ovarele și testiculele) se pot extinde, permițând acumularea unui număr mare de ovule și spermatozoizi. O astfel de capacitate de stocare permite diversele modificări ale strategiei de reproducere care caracterizează phyla mai avansate de animale. Furthermore, large numbers of gametes can be stored and released when the conditions are as favorable as possible for the survival of the young animals.

4. The Evolution of Segmentation

The fourth key transition in the animal body plan involved the subdivision of the body into segments. Just as it is efficient for workers to construct a tunnel from a series of identical prefabricated parts, so segmented animals are assembled from a succession of identical segments. Segmentation was assumed to have evolved only once among the invertebrates in the traditional taxonomy, as it seemed such a significant alteration of body plan.

5. The Evolution of Molting

Most coelomate animals grow by gradually adding mass to their body. However, this creates a serious problem for animals with a hard exoskeleton, which can hold only so much tissue. To grow further, the individual must shed its hard exoskeleton, a process called molting or, more formally, ecdysis.

Ecdysis occurs among both nematodes and arthropods. In the traditional taxonomy these are treated as two independent evolutionary events. The new phylogenies suggest ecdysis evolved only once. This would imply that arthropods and nematodes, both of which have hard exoskeletons and molt, are sister groups, and that segmentation rather than ecdysis must have evolved several times among the invertebrates, rather than once.

6. The Evolution of Deuterostome Development

Bilateral animals can be divided into two groups based on differences in the basic pattern of development. One group is called the protostomes (from the Greek words protos, first, and stoma, mouth) and includes the flatworms, nematodes, mollusks, annelids, and arthropods. Two outwardly dissimilar groups, the echinoderms and the chordates, together with a few other smaller related phyla, comprise the second group, the deuterostomes (Greek, deuteros, second, and stoma, mouth). Protostomes and deuterostomes differ in several aspects of embryo growth and will be discussed later in the chapter.

Deuterostomes evolved from protostomes more than 630 million years ago, and the consistency of deuterostome development, and its distinctiveness from that of the proto-stomes suggests that it evolved once, in a common ancestor to all of the phyla that exhibit it.

Characteristics of the major animal phyla are described in table 19.2.

TABLE 19.2. THE MAJOR ANIMAL PHYLA

Key Learning Outcome 19.3. Six key transitions in body design are responsible for most of the differences we see among the major animal phyla.


Morfologie

In contrast with flatworms, nematodes show a tubular morphology and circular cross-section. These animals are pseudocoelomates and show the presence of a complete digestive system with a distinct mouth and anus. This is in contrast with the cnidarians, where only one opening is present (an incomplete digestive system).

The cuticle of Nematodes is rich in collagen and a carbohydrate-protein polymer called chitin, and forms an external “skeleton” outside the epidermis. The cuticle also lines many of the organs internally, including the pharynx and rectum. The epidermis can be either a single layer of cells or a syncytium, which is a multinucleated cell formed from the fusion of uninucleated cells.

The overall morphology of these worms is cylindrical, as seen in Figure 1. The head is radially symmetrical. A mouth opening is present at the anterior end with three or six lips as well as teeth in some species in the form of cuticle extensions. Some nematodes may present other external modifications like rings, head shields, or warts. Rings, however, do not reflect true internal body segmentation. The mouth leads to a muscular pharynx and intestine, which leads to a rectum and anal opening at the posterior end. The muscles of nematodes differ from those of most animals: They have a longitudinal layer only, which accounts for the whip-like motion of their movement.

Figure 1. Scanning electron micrograph shows (a) the soybean cyst nematode (Heterodera glycines) and a nematode egg. (b) A schematic representation shows the anatomy of a typical nematode. (credit a: modification of work by USDA ARS scale-bar data from Matt Russell)


Evidence for multiple independent origins of trans-splicing in Metazoa

In contrast to conventional splicing, which joins exons from a single primary transcript, trans-splicing links stretches of RNA from separate transcripts, derived from distinct regions of the genome. Spliced leader (SL) trans-splicing is particularly well known in trypanosomes, nematodes, and flatworms, where it provides messenger RNAs with a leader sequence and cap that allow them to be translated efficiently. One of the largest puzzles regarding SL trans-splicing is its evolutionary origin. Until now SL trans-splicing has been found in a small and disparate set of organisms (including trypanosomes, dinoflagellates, cnidarians, rotifers, nematodes, flatworms, and urochordates) but not in most other eukaryotic lineages, including well-studied groups such as fungi, plants, arthropods, and vertebrates. This patchy distribution could either suggest that trans-splicing was present in early eukaryotes/metazoans and subsequently lost in multiple lineages or that it evolved several times independently. Starting from the serendipitous discovery of SL trans-splicing in an arthropod, we undertook a comprehensive survey of this process in the animal kingdom. By surveying expressed sequence tag data from more than 70 metazoan species, we show that SL trans-splicing also occurs in at least two groups of arthropods (amphipod and copepod crustaceans), in ctenophores, and in hexactinellid sponges. However, we find no evidence for SL trans-splicing in other groups of arthropods and sponges or in 15 other phyla that we have surveyed. Although the presence of SL trans-splicing in hydrozoan cnidarians, hexactinellid sponges, and ctenophores might suggest that it was present at the base of the Metazoa, the patchy distribution that is evident at higher resolution suggests that SL trans-splicing has evolved repeatedly among metazoan lineages. In agreement with this scenario, we discuss evidence that SL precursor RNAs can readily evolve from ubiquitous small nuclear RNAs that are used for conventional splicing.


CHEMISTRY

I. Inorganic Chemistry

1) Basics of chemical nomenclature
- Inorganic compounds
- Organic compounds

2) Basics of inorganic chemistry
- Atoms: structure, orbitals and quantum numbers
- Chemical bonds – covalent, ionic, coordination

3) Chemical reactions
- Basic concepts of stoichiometry
- Chemical equation writing
- Chemical equilibrium, equilibrium constants
- Sorts of chemical reactions (redox, substitution, decomposition, partner-exchange etc.)
- Reaction rates
- Solutions
- Strong and weak electrolytes
- Ion product constant of water
- pH

4) Periodic system
- Features of elements in context to their position in the periodic system
- Properties, behaviour, important reactions and compounds of
- Non-metals (namely Halogens, H, C, Si, N, P,O,S),
- s-Block metals (namely Alkali Metals and Alkaline Earth Metals),
- p-Bloc metals (namely Group III metals)
- d-Block Elements

II.Organic Chemistry

1) Basics of organic chemistry
- Carbon and its hybridisation states in organic substances
- Important kinds of organic reactions
- Properties of organic compounds, functional groups
- Basics of isomerism in organic chemistry

2) Hydrocarbons
- saturated, unsaturated, aromatic
3) Halogen derivatives of hydrocarbons
4) Alcohols
5) Phenols
6) Ethers
7) Aldehydes and Ketones
8) Carboxylic acids and their derivatives
9) Biologically important groups of organic compounds (basic structures, reactions and properties)
- Carbohydrates
- Lipids
- Proteins
- Nucleic Acids


Tag Archives: nematodes

Non-chordates are animals without a notochord. They are the most abundant and diversified of all animals living or extinct. That makes their study the most fascinating one.

The following chapters appear in this section. Click on the title to open.

KNOW THESE FACTS (Non-Chordata)

Echinodermata

Echinoderms can voluntarily and rapidly change the stiffness of their connective tissue, which is called mutable connective tissue. Their bodies can become stone hard or in holothurians it can become so soft that it may flow between fingers.

If attacked by a predator, brittle stars can break their arms at will and grow them again later. Aceasta se numește Autotomy.

Brittle stars do not have intestine, anus, dermal branchiae, pedicellariae and ambulacral grooves.

Echinoderms have no brain or ganglia, and nerves are made of diffused neurons.

Sea urchins can harden or soften their spines at will.

Starfishes are slowest of predators that take 4-8 hours to kill and consume a mollusc prey.

Aristotle’s Lantern is actually a set of masticatory jaws of sea urchins for feeding on algae from rocks.

Pelagothuriais a pelagic holothurian echinoderm that can swim like a jelly fish with the help of webbed papillae.

Mollusca means soft bodied, although it includes animals having hard shell.

Neopilina galatheae,collected from 3500 m depth is a connecting link between Annelida and Mollusca.

Brachystomiais a tiny shelled snail that sucks blood of clams.

Conusis a predatory snail that lures a fish by a bait (its worm-like modified proboscis) and stings fish’s tongue when it tries to eat the bait. The paralysed fish is then swallowed by the snail.

Foot of sea butterflies (Pteropods) is modified into wing-like parapodia which are used for active swimming.

Giant clam (Tridacna maxima), found in the coral reefs of Indo-pacific region, is 1.5 m long and weighs 225 kg.

Entovalvais the only parasitic bivalve mollusc that lives inside the gut of sea cucumbers. Entochoncha is a worm-like parasitic gastropod that also lives in the body cavity of sea cucumbers.

Glochidium larva of bivalves is parasitic on the gills of fishes.

Scallops (Pecten) can swim by using its valves as wings.

Teredo și Bankiaare wood-boring bivalves that damage boats.

Cephalopods have 3rd or 4th arm hectocotylized (or modified spoon-shaped) which is used to introduce sperms into the mantle cavity of female.

Squids, cuttle fishes and Octopus possess strong beak-like jaws often laced with poisonous saliva that makes them fierce predators of the sea.

Giant squids (Architeuthis Mesonychoteuthes) of the Pacific are the largest invertebrates which are over 50 ft long and weigh more than 500 kg. They live at a depth of 2-3 kilometers in pacific ocean.

Giant Octopus (Octopus dofleini), which inhabits pacific ocean, has a arm-span of ten meters.

Cephalopods swim by a faster jet propulsion metodă.

Cephalopods’ brain is more advanced than any other invertebrates that makes octopus the most intelligent invertebrate that can carry out complex tasks.

Cephalopod eyes are strikingly similar to vertebrate eyes but have evolved independently, which a strange coincidence.

Argonautais a cousin of octopus but secretes an external shell around the body.

Largest eye in the animal kingdom, having a diameter of 12 inches, belongs to the giant squid (Mesonychoteuthis). Its lens is the size of a tennis ball.

Snails are born bilaterally symmetrical but within 15 minutes they become spirally coiled by torsion.

Pearl oysters secrete pearl around any object that is trapped in their mantle cavity and causes irritation.

Arthropods are the most successful of all animals on earth. They also make more that 80% of animal species.

Japaneses spider crab (Macrocheira kaempferi) is the largest living arthropod. Its legs are 5-6 feet long.

Trilobites were the earliest arthropods which have all become extinct. Over 4000 species of fossil trilobites are known today.

More than 1,000 species of sea spiders (Pycnogonida) live up to 6,000 m depth and feed on cnidarians and worms.

Giant water scorpions (Eurypterida) grew up to 3 meter length and were the top predators of the Paleozoic era.

Giant centipedes (Scolopendra) can attain a length of 30 cm and their bite can be fatal to humans.

Tracheal system of insects is a unique respiratory system that conveys oxygen directly to the muscles where it is needed. Therefore, there is no need of respiratory pigment in the blood of insects.

Compound eyes are unique innovation of arthropods. The eye is made of thousands of ommatidia, each of which functions independently. Compound eye is superior because it gives 360 degrees of visual field, a much sharper vision and more depth of field at higher magnification, and detects movement of predators no matter how fast it is.

Insecte are the most abundant and most successful of all creatures on earth they make three-fourth of all animal species and also the most species that survived successive mass extinctions.

Male and female scorpions have a honeymoon dance called “Promenade a deux”, after which female kills and devours the male. Similar phenomenon is seen among spiders, in which male is much smaller than the female.

Termites are the earliest social animals, which developed a well organised social system and communication, with division of labour among castes for specific duties. Other insects having advanced social life are ants, honey bees and wasps.

Lobatocerebrum și Jennaria (Rhynchocoela) are marine worms that are intermdediate between flatworms and annelida.

Washington giant earthworm (Driloleirus americanus) is one meter long the Australian giant earthworm (Megascolides australis) is 3 meter long and the South African Microchaetus rappi is 20 feet long earthworm.

Clamworms feed by everting out their entire pharynx which has jaws at the bottom.

Earthworms burrow in mud by producing hydraulic skeleton by pumping coelomic fluid that makes the anterior region stone hard for burrowing.

Amazon leech (Haementaria) is 30 cm long. Leeches do not have true blood vascular system.

Leech has ten eyes but cannot see properly and finds the host by smell.

Some annelids are parasitic on other animals, such as Ichthyotomus is a parasite of fishes and Histriobdella is a parasite in the gill chamber of crustaceans.

Each gravid segment of tape worm carries about one hundred thousand eggs and hundreds of these proglottids are produced each day.

Hydated cyst of the dog tapeworm (Echinococcus) can grow to the size of a football in human tissues and it carries poisonous fluid.

Round worms (Nematodes) grow by enlargement of cells and not by multiplication of cells. Mitosis stops in nematodes after they hatch from eggs.

Un singur Ascaris can lay about 200,000 eggs daily and about 30 million in its lifetime.

Roundworm and hookworm larvae take a tour of all body organs before they reach intestine to become adult parasites.

COELENTERATA

Palytoxin obtained from the Hawaiian cnidarian, Palythoa toxica is more toxic than batrachotoxin of dart frog and is used to smear arrow tips.

Sea wasps (Cubozoa) are like small jelly fishes but swim very fast and their sting can kill a man in 15 minutes.

Hydra cannot digest starch.

Jellyfishes are named so because of the presence of enormous jelly-like mesogloea in their bodies.

The north Atlantic sea blubber, Cyanea capillata, is the largest jelly fish with a diameter of two metres.

Corals cannot grow beyond a depth of 50 metres in the sea.

The great barrier reef of Australia is over 1200 miles long and 70 miles wide.

Most of the coral reefs are in the Indo-Pacific region.

Sponges possess such extraordinary power of regeneration that even if they are crushed, mashed and strained through a cloth, the cells still rearrange themselves to form a complete sponge.

In asexually reproducing species, offspring always have more deleterious mutations than the parents. This is called Muller’s Ratchet.


Viermi rotunzi (nematode)

Figura 86-5 prezintă structura nematodelor. Spre deosebire de platyhelminths, nematodele sunt mai degrabă cilindrice decât turtite, de unde numele comun de viermi rotunzi. Peretele corpului este compus dintr-o cuticulă exterioară care are o structură necelulară, complexă din punct de vedere chimic, un hipoderm subțire și musculatură. Cuticula la unele specii are creste longitudinale numite alae. Bursa, o extensie sub forma unei lambouri a cuticulei de la capătul posterior al unor specii de nematozi masculi, este folosită pentru a prinde femela în timpul copulării.

Figura 86-5

Structura nematodelor. (O femeie. (B) Bărbat. Secțiuni transversale prin regiunea mijlocie a viermelui feminin (C) și prin regiunea esofagiană (D). (Modificat din Lee DL: The Physiology of Nematodes. Oliver și Boyd, Edinburgh, 1965, cu permisiunea.) (Mai mult.)

Hipodermul celular se umflă în cavitatea corpului sau pseudocoelom pentru a forma patru corzi longitudinale & # x02014a dorsale, un ventral și două corzi laterale & # x02014 care pot fi văzute la suprafață ca linii laterale. Nucleele hipodermului sunt situate în regiunea corzilor. Musculatura somatică situată sub hipoderm este un singur strat de celule musculare netede. Când este văzut în secțiune transversală, acest strat poate fi văzut ca fiind separat în patru zone de corzile hipodermale. Musculatura este inervată de extensiile celulelor musculare la trunchiurile nervoase care circulă anterior și posterior de la celulele ganglionare care inelează porțiunea esofagului.

Spațiul dintre stratul muscular și viscere este pseudocelomul, căruia îi lipsește o căptușeală de mezoteliu. Această cavitate conține lichid și două până la șase celule fixe (celomocite) care sunt de obicei asociate cu cordoanele longitudinale. Funcția acestor celule este necunoscută.

Canalul alimentar al viermilor rotunzi este complet, atât cu gura cât și cu anusul. Gura este înconjurată de buze care poartă papile senzoriale (peri). Esofagul, o trăsătură vizibilă a nematodelor, este o structură musculară care pompează alimente în intestin, având formă diferită în diferite specii.

Intestinul este o structură tubulară compusă dintr-un singur strat de celule coloane care posedă microvili proeminenți pe suprafața lor luminală.

Sistemul excretor al unor nematode este format dintr-o glandă excretorie și un por situat localizat în regiunea esofagiană mijlocie. În alte nematode această structură este trasă în extensii care dau naștere sistemului excretor tubular mai complex, care este de obicei în formă de H, cu două membre anterioare și două membre posterioare situate în corzile laterale. Se consideră că celulele și tuburile glandelor servesc drept corpuri absorbante, colectează deșeurile din pseudocoelom și funcționează în osmoreglare.

Nematodele sunt de obicei bisexuale. Masculii sunt de obicei mai mici decât femelele, au un capăt posterior curbat și posedă (la unele specii) structuri copulatorii, cum ar fi spicule (de obicei două), o bursă sau ambele. Masculii au unul sau (în câteva cazuri) două testicule, care se află la capătul liber al unui tub contorsionat sau recurbat care duce într-o veziculă seminală și în cele din urmă în cloacă.

De asemenea, sistemul feminin este tubular și, de obicei, este format din ovare reflexe. Fiecare ovar este continuu, cu un oviduct și uter tubular. Uterul se unește pentru a forma vaginul, care la rândul său se deschide spre exterior prin vulve.

Copulația între o femelă și un nematod mascul este necesară pentru fertilizare, cu excepția genului Strongyloides, în care are loc dezvoltarea partenogenetică (adică dezvoltarea unui ovul nefertilizat într-un nou individ). Unele dovezi indică faptul că factorii de atracție sexuală (feromoni) joacă un rol în împerecherea heterosexuală. În timpul copulării, sperma este transferată în vulva femelei. Sperma intră în ovul și o membrană de fertilizare este secretată de zigot. Această membrană se îngroașă treptat pentru a forma învelișul chitinos. O a doua membrană, sub coajă, face oul impermeabil la toate substanțele, cu excepția dioxidului de carbon și a oxigenului. La unele specii, o a treia membrană proteică este secretată pe măsură ce oul trece pe uter prin peretele uterin și se depune în afara cochiliei. Majoritatea nematodelor care sunt parazite la om depun ouă care, atunci când sunt anulate, conțin fie un zigot neclivit, un grup de blastomeri, fie o larvă complet formată. Unii nematode, cum ar fi filariae și Trichinella spiralis, produc larve care se depun în țesuturile gazdă.

Procesul de dezvoltare la nematozi implică stadiile de ou, larva și adult. Fiecare dintre cele patru stadii larvare este urmată de o naparlire în care cuticula este vărsată. Larvele sunt numite larve din etapa a doua după prima năvală și așa mai departe (Fig. 86-6). Nematodul format în etapa a cincea este adultul. Figura 86-7 rezumă ciclurile de viață ale mai multor nematozi intestinali.

Figura 86-6

Etape în dezvoltarea nematodelor. (Adaptat din Lee DL: The Physiology of Nemotodes. Oliver și Boyd, Edinburgh, 1965, cu permisiunea.)


Priveste filmarea: Biologie, Clasa a VII-a, Încrengătura Viermi cilindrici. Clasa Nematode (Februarie 2023).