Informație

23: Angiosperme I - Flori - Biologie


obiective de invatare

Obiective de conținut

  • Înțelegeți condițiile în schimbare de pe Pământ în perioada în care au evoluat angiospermele și cum au fost selectate acele condiții pentru caracteristicile din acest grup.
  • Aflați caracteristicile care disting angiospermele de alte grupuri de plante
  • Aflați anatomia grosolană și funcția florilor
  • Descoperiți diferite sindroame de polenizare

Obiective de îndemânare

  • Corelați trăsăturile morfologiei angiospermei și trăsăturile istoriei vieții cu adaptarea la mediul în schimbare
  • Identificați componentele unei flori pe baza locației și descrieți funcțiile acestora
  • Identificați cel mai probabil polenizator al unei flori pe baza morfologiei, culorii și mirosului

Flori

Florile au fost o dezvoltare evolutivă care a permis regnului plantelor să explodeze în imensa diversitate de specii care există în prezent. Au fost dezvoltate ca o metodă alternativă de reproducere și s-au dovedit a fi de mare succes. Florile sunt admirate în întreaga lume pentru frumusețea și parfumul lor, dar îndeplinesc o funcție importantă care a permis Angiospermelor să devină grupul dominant de plante de pe Pământ.

Florile profită de mobilitatea insectelor și a altor animale pentru a servi ca dispersatori de polen între plante. Sunt concepute pentru a atrage insectele și alte animale pentru a se hrăni cu nectarul lor. Procedând astfel, animalele colectează polen pe cap și pe corp. Dacă animalul continuă să se hrănească cu mai multe flori, el acționează ca un polenizator transportând polenul din floare în floare. Dacă polenul este frecat pe partea corectă a unei noi flori, acesta poate fi fertilizat.

O floare este formată dintr-un număr de părți diferite, fiecare joacă un rol în reproducerea plantelor. Acestea includ petalele, staminele, un carpel și un ovar.


ANGIOSPERME (PLANTE DE FLORI)

Angiospermele sunt plantele cele mai dominante și cele mai evoluate de pe acest pământ, au apărut în urmă cu aproximativ 130 de milioane de ani în perioada jurasică (plantă dicotilenă) și cretacică (plante monocotiledone) din epoca mezozoică. Perioada terțiară a erei cenozoice este numită Epoca angiospermelor.

Angiospermele se găsesc în fiecare habitat. Ele constituie mai mult de 50% din totalul plantelor de pe acest pământ.

Angiospermele sunt plante vasculare purtătoare de semințe, înflorite în care semințele sunt închise în fructe. Termenul de angiospermă înseamnă „semințe închise”, deoarece semințele (ovulele) se găsesc închise în peretele ovarului.

În loc de con, angiospermele poartă flori. Floarea este structura cea mai caracteristică a angiospermelor.

Floarea este definită ca o lăstare modificată menită în esență pentru reproducerea plantei.

Floarea se dezvoltă de obicei ca o ramură dintr-un mugure, care crește în axila unei structuri mici, asemănătoare unei frunze, cunoscută sub numele de bractee. O tulpină numită pedicel susține floarea din axila bracteei. Capătul superior umflat al pedicelului numit receptacol sau talamus poartă toate părțile florale.

O floare angiospermică tipică este formată din 4 vârtejuri, și anume, calice, corolă, androeciu și gineciu. Atât caliciul, cât și corola sunt cunoscute ca șiruri accesorii sau de ajutor. Androceul și gineceul sunt numite spirale reproductive sau esențiale.

Androceul (stamina) este microsporofilă, iar gineceul (carpelul) este megasporofilă. Megasporofila se diferențiază în ovar, stil și stigmat.

Angiospermelor le lipsește atât arhegonia, cât și antheridia. Arhegoniul este înlocuit de gineceu (pistil) și anteridiu de tub polen.

Florile sunt adaptate pentru diferite moduri de polenizare de către păsări, aer, apă, insecte etc.

Vârful axilar cel mai exterior al florii este caliciul, reprezentat de sepale.

Corola este cel de-al doilea vârf de floare prezent în interiorul calicului și este compus din petale. Culoarea strălucitoare a petalelor, combinată cu parfumul uleiurilor esențiale prezente în unele flori, face ca floarea să fie foarte atractivă pentru insectele care acționează ca agenți pentru polenizare.

Angiospermele sunt un grup excepțional de mare de plante care apar într-o gamă largă de habitate. Dimensiunile lor variază de la copaci Wolffi minusculi, aproape microscopici, prea înalți de eucalipt (peste 100 de metri). Acestea furnizează alimente, furaje, combustibil, medicamente și alte câteva produse importante din punct de vedere comercial.

Organele sexuale masculine dintr-o floare sunt stamenul. Fiecare stamină este formată dintr-un filament subțire cu o anteră la vârf. Anterele după meioză produc boabe de polen.

Organele sexuale feminine dintr-o floare sunt pistilul sau carpelul. Pistilul constă dintr-un ovar care cuprinde unul sau mai multe ovule. În interiorul ovulelor sunt prezente gametofite feminine foarte reduse, numite embriozaci. Formarea embrionului-sac este precedată de meioză. Prin urmare, fiecare dintre celulele unui sac embrionar este haploidă. Fiecare sac embrional are un aparat cu trei celule - o celulă de ou și două sinergide, trei celule antipodale și doi nuclei polari. Nucleii polari se topesc în cele din urmă pentru a produce un nucleu secundar diploid.

Boabele de polen aruncate la 2-3 stadii celulare după dispersarea din anterele sunt transportate de vânt sau de alte agenții către stigmatul unui pistil. Aceasta se numește polenizare.

Boabele de polen germinează pe stigmă, iar tuburile de polen rezultate cresc prin țesuturile stigmatului și stilului și ajung la ovul.

Tuburile de polen intră în sacul embrionar unde sunt descărcați doi gameti masculi.

Unul dintre gametii masculini fuzionează cu celula de ou pentru a forma un zigot (singamie).

Celălalt gamet masculin fuzionează cu nucleul secundar diploid pentru a produce nucleul endosperm primar triploid (PEN) cunoscut sub numele de triplă fuziune.

Datorită implicării a două fuziuni, acest eveniment este denumit fertilizare dublă și eveniment unic pentru angiosperme.

Zigotul se dezvoltă într-un embrion (cu unul sau două cotiledonate), iar PEN se dezvoltă în endosperm care asigură hrana embrionului în curs de dezvoltare.

Sinergidele și antipodele degenerează după fertilizare.

În timpul acestor evenimente, ovulele se dezvoltă în semințe, iar ovarele se dezvoltă într-un fruct.

Un fruct este un ovar maturat. Peretele ovarului se mărește datorită diviziunii celulare și măririi celulelor și este denumit pericarp. La fructele fleshy, pericarpul este adesea diferențiat în epicarp,
mezocarp și endocarp.

Un fruct adevărat este cel care se dezvoltă direct dintr-un ovar. Uneori, alte părți ale florii, cum ar fi talamusul, sepalele etc., devin parte a fructului. Astfel de fructe sunt denumite false, false sau pseudocarpe, ca la nucile de caju, măr, căpșuni etc.

Ele sunt împărțite în două clase:

dicotiledonatele și monocotiledonatele.

Dicotiledonatele se caracterizează prin faptul că au două cotiledonate în semințe, în timp ce monocotiledonatele au doar una.


Care dintre acestea poate fi găsit atât în ​​gimnosperme, cât și în angiosperme? țesut vascular și semințe închise țesut vascular și semințe flori și țesut vascular semințe și flori închise

Atât gimnospermele, cât și angiospermele au țesut vascular care este specializat pentru transportul de minerale, apă și compuși organici.

Atât gimnospermele, cât și angiospermele au semințe. Singura diferență este că angiospermele au semințe ascunse în fructe, în timp ce gimnospermele au semințe la suprafață.

țesut vascular și semințe.

b - țesut vascular și semințe

Cred că opțiunea c este răspunsul corect. întrucât ambii yhem au țesut vascular și semințe expuse.

Am luat testul. Sper că acest lucru vă ajută! :)

Care dintre acestea pot fi găsite atât la gimnosperme, cât și la angiosperme?
A. stigmatizare
b. carpelă
c. ovul
d. ovar. antere

Răspunsul este C. Ovule.
O gimnospermă este un copac lemnos ca un brad. Nu dă flori sau fructe. Semințele sale sunt goale, deoarece nu sunt acoperite de un perete de fructe și sunt aranjate într-o structură asemănătoare unui con.
Un angiosperm este un grup de plante care este format din plante, arbuști și copaci. Angiospermele poartă flori și fructe. Semințele sale nu sunt goale, deoarece sunt acoperite de peretele fructului.


Plante cu flori: angiospermele

Plantele de sămânță sunt împărțite în două grupe majore: cele care nu înfloresc Gimnosperme si inflorirea Angiospermele . Studiați-le în manual, fișe, diapozitive, manual de laborator sau atlas (indiferent ce se aplică). Angiospermele au un ciclu de viață sporic („Meioza produce spori”). Sunt plantele dominante văzute astăzi. Acest lucru este probabil din cauza unor adaptări cheie care includ producția flori și fructe . Florile conțin structurile reproductive masculine și feminine, fie pe aceleași flori, fie diferite, în funcție de specie.

Multe plante cu flori au simbiotic relațiile cu animalele. Animalele ar putea ajuta plantele sub formă de polenizatori sau dispersor de semințe . În calitate de polenizatori, animalele primesc adesea hrană sau beneficii atunci când vizitează flori. Polenizatori ajută la reproducere prin transportarea polenului către diferite plante, ceea ce ajută la diversitatea genetică a speciilor de plante.

Fructele sunt un instrument important pentru dispersia semințelor. Fructele se dezvoltă din ovarul plantei situat în floare după fertilizare. Plantele cu flori suferă fertilizare dubla (vezi manual) . La polenizare, doi spermatozoizi vor fertiliza două celule diferite. O celulă se va dezvolta în embrion , în timp ce cealaltă celulă se va dezvolta într-o structură care va hrăni embrionul numită endosperm .


Cuprins

Caracteristici derivate din angiospermă Edit

Angiospermele diferă de alte plante semințe în mai multe moduri, descrise în tabelul de mai jos. Aceste caracteristici distincte luate împreună au făcut din angiosperme cele mai diverse și numeroase plante terestre și cel mai important grup comercial pentru oameni. [A]

Caracteristicile distinctive ale angiospermelor
Caracteristică Descriere
Organe cu flori Florile, organele de reproducere ale plantelor cu flori, sunt cea mai remarcabilă caracteristică care le distinge de celelalte plante semințe. Florile le-au oferit angiospermelor mijloacele de a avea un sistem de reproducere mai specific speciei și, prin urmare, o modalitate de a evolua mai ușor în specii diferite, fără riscul de a se încrucișa înapoi cu specii înrudite. Speciația mai rapidă a permis angiospermelor să se adapteze la o gamă mai largă de nișe ecologice. Acest lucru a permis plantelor cu flori să domine în mare măsură ecosistemele terestre. [ este necesară citarea ]
Stamine cu două perechi de saci polenici Staminele sunt mult mai ușoare decât organele corespunzătoare ale gimnospermelor și au contribuit la diversificarea angiospermelor în timp, cu adaptări la sindroame de polenizare specializate, cum ar fi polenizatori anume. Staminele au fost, de asemenea, modificate de-a lungul timpului pentru a preveni autofertilizarea, ceea ce a permis o diversificare suplimentară, permițând angiospermelor să umple în cele din urmă mai multe nișe.
Gametofit masculin redus, trei celule Gametofitul masculin din angiosperme este redus semnificativ în dimensiune în comparație cu cele ale plantelor de semințe de gimnospermă. [10] Dimensiunea mai mică a polenului reduce timpul dintre polenizare - bobul de polen care ajunge la planta feminină - și fertilizare. La gimnosperme, fertilizarea poate avea loc până la un an după polenizare, în timp ce la angiosperme, fertilizarea începe foarte curând după polenizare. [11] Timpul mai scurt dintre polenizare și fertilizare permite angiospermelor să producă semințe mai devreme după polenizare decât gimnospermele, oferind angiospermelor un avantaj evolutiv distinct.
Carpelul închis care cuprinde ovulele (carpelul sau carpelele și părțile accesorii pot deveni fruct) Carpelul închis al angiospermelor permite, de asemenea, adaptări la sindroame și controale de polenizare specializate. Acest lucru ajută la prevenirea autofertilizării, menținând astfel diversitatea crescută. Odată ce ovarul este fertilizat, carpelul și unele țesuturi din jur se dezvoltă într-un fruct. Acest fruct servește adesea ca un atractant pentru animalele care dispersează semințe. Relația de cooperare rezultată prezintă un alt avantaj pentru angiosperme în procesul de dispersie.
Gametofit feminin redus, șapte celule cu opt nuclee Gametofitul feminin redus, la fel ca gametofitul masculin redus, poate fi o adaptare care să permită un set mai rapid de semințe, ducând în cele din urmă la astfel de adaptări ale plantelor cu flori, cum ar fi ciclurile de viață erbacee anuale, permițând plantelor cu flori să umple și mai multe nișe.
Endosperm În general, formarea endospermului începe după fertilizare și înainte de prima diviziune a zigotului. Endospermul este un țesut foarte nutritiv care poate oferi hrană embrionului în curs de dezvoltare, cotiledoanelor și, uneori, răsadului atunci când apare pentru prima dată.

Anatomie vasculară Edit

Tulpinile de angiosperme sunt formate din șapte straturi, așa cum se arată în dreapta. Cantitatea și complexitatea formării țesuturilor la plantele cu flori o depășește pe cea a gimnospermelor. Fasciculele vasculare ale tulpinii sunt dispuse astfel încât xilemul și floemul formează inele concentrice.

La dicotiledonate, fasciculele din tulpina foarte tânără sunt aranjate într-un inel deschis, separând o midă centrală de un cortex exterior. În fiecare pachet, separând xilemul și floemul, este un strat de meristem sau țesut formativ activ cunoscut sub numele de cambium. Prin formarea unui strat de cambium între fascicule (cambium interfascicular), se formează un inel complet, iar o creștere periodică regulată a grosimii rezultă din dezvoltarea xilemului în interior și floemului în exterior. Floemul moale devine zdrobit, dar lemnul dur persistă și formează grosul tulpinii și ramurilor perenei lemnoase. Datorită diferențelor în caracterul elementelor produse la începutul și sfârșitul sezonului, lemnul este marcat în secțiune transversală în inele concentrice, câte unul pentru fiecare sezon de creștere, numite inele anuale.

Dintre monocotiledonate, fasciculele sunt mai numeroase în tulpina tânără și sunt împrăștiate prin țesutul de la sol. Nu conțin cambium și odată formată tulpina crește în diametru doar în cazuri excepționale.

Anatomia reproducerii Edit

Trăsătura caracteristică a angiospermelor este floarea. Florile prezintă variații remarcabile în formă și elaborare și oferă cele mai de încredere caracteristici externe pentru stabilirea relațiilor între speciile angiosperme. Funcția florii este de a asigura fertilizarea ovulului și dezvoltarea fructelor care conțin semințe. [ este necesară citarea ] Aparatul floral poate apărea terminal pe un lăstar sau de la axila unei frunze (unde pețiolul se atașează de tulpină). [ este necesară citarea ] Ocazional, ca în violete, o floare se ridică singură în axila unei frunze obișnuite. Mai tipic, porțiunea portantă a florii a plantei se distinge brusc de porțiunea frunzelor sau vegetativă și formează un sistem ramificat mai mult sau mai puțin elaborat numit inflorescență.

Există două tipuri de celule reproductive produse de flori. Microsporii, care se vor diviza pentru a deveni boabe de polen, sunt celulele „masculin” și sunt purtați în stamine (sau microsporofile). [ este necesară citarea ] Celulele „feminine” numite megaspori, care se vor diviza pentru a deveni celula ou (megagametogeneză), sunt conținute în ovul și închise în carpel (sau megasporofilă).

Floarea poate consta numai din aceste părți, ca în salcie, unde fiecare floare cuprinde doar câteva stamine sau doi carpeluri. De obicei, alte structuri sunt prezente și servesc la protejarea sporofilelor și la formarea unui anvelopă atractivă pentru polenizatori. Membrii individuali ai acestor structuri înconjurătoare sunt cunoscuți ca sepale și petale (sau tepali în flori, cum ar fi Magnolie unde sepalele și petalele nu se disting între ele). Seria exterioară (caliciul sepalelor) este de obicei verde și asemănătoare frunzelor și funcționează pentru a proteja restul florii, în special mugurii. Seria interioară (corola petalelor) este, în general, albă sau viu colorată și are o structură mai delicată. Funcționează pentru a atrage polenizatori de insecte sau păsări. Atracția este realizată de culoare, miros și nectar, care pot fi secretate într-o anumită parte a florii. Caracteristicile care atrag polenizatorii contează pentru popularitatea florilor și a plantelor cu flori în rândul oamenilor. [ este necesară citarea ]

În timp ce majoritatea florilor sunt perfecte sau hermafrodite (având atât părți producătoare de polen, cât și ovule în aceeași structură florală), plantele cu flori au dezvoltat numeroase mecanisme morfologice și fiziologice pentru a reduce sau a preveni autofertilizarea. Florile heteromorfe au carpeluri scurte și stamine lungi, sau invers, astfel încât polenizatorii de animale nu pot transfera cu ușurință polenul la pistil (partea receptivă a carpelului). Florile omomorfe pot folosi un mecanism biochimic (fiziologic) numit auto-incompatibilitate pentru a discrimina între boabele de polen de sine și non-sine. Alternativ, la speciile dioice, părțile masculine și feminine sunt separate morfologic, dezvoltându-se pe diferite flori individuale. [12]

Istoria clasificării Edit

Termenul botanic „angiospermă”, din cuvintele grecești angeíon (ἀγγεῖον „sticlă, vas”) și spermă (σπέρμα „sămânță”), a fost inventat sub forma „Angiosperme” de Paul Hermann în 1690, ca numele uneia dintre diviziunile sale principale din regatul plantelor. Aceasta include plante cu flori care posedă semințe închise în capsule, distinse de Gymnospermae, sau plante cu flori cu fructe acheniale sau schizo-carpice, fructul întreg sau fiecare dintre piesele sale fiind considerate aici ca o sămânță și goale. Atât termenul, cât și antonimul său au fost menținute de Carl Linnaeus cu același sens, dar cu o aplicare restrânsă, în numele ordinelor clasei sale Didynamia. Utilizarea sa cu orice abordare a domeniului său modern a devenit posibilă abia după 1827, când Robert Brown a stabilit existența ovulelor cu adevărat goale în Cycadeae și Coniferae [13] și le-a aplicat numele de Gymnosperms. [ este necesară citarea ] Din acel moment, atâta timp cât aceste gimnosperme au fost, așa cum era de obicei, considerate plante cu flori dicotiledonate, termenul de Angiosperme a fost folosit în antiteză de scriitorii botanici, cu diverse domenii, ca nume de grup pentru alte plante dicotiledonate.

În 1851, Hofmeister a descoperit schimbările care au loc în sacul embrionar al plantelor cu flori și a stabilit relațiile corecte ale acestora cu Criptogamia. Acest lucru a stabilit poziția gimnospermelor ca o clasă distinctă de dicotiledonate, iar termenul de angiospermă a ajuns apoi treptat să fie acceptat ca desemnare adecvată pentru întreaga plantă cu flori, altele decât gimnospermele, inclusiv clasele de dicotiledonate și monocotiledonate. Acesta este sensul în care termenul este folosit astăzi.

În majoritatea taxonomiilor, plantele cu flori sunt tratate ca un grup coerent. Cel mai popular nume descriptiv a fost Angiospermae, cu Anthophyta (lit. „plante-flori”) a doua alegere (ambele ne clasificate). Sistemul Wettstein și sistemul Engler le-au tratat ca o subdiviziune (Angiospermae). Sistemul Reveal le-a tratat, de asemenea, ca o subdiviziune (Magnoliophytina), [14] dar mai târziu a împărțit-o în Magnoliopsida, Liliopsida și Rosopsida. Sistemul Takhtajan și sistemul Cronquist le tratează ca pe o diviziune (Magnoliophyta). Sistemul Dahlgren și sistemul Thorne (1992) le tratează ca o clasă (Magnoliopsida). Sistemul APG din 1998 și reviziile ulterioare din 2003 [15] și 2009 [16] tratează plantele înflorite ca pe o cladă neregulată fără un nume latin formal (angiosperme). O clasificare formală a fost publicată alături de revizuirea din 2009, în care plantele cu flori se clasează ca o subclasă (Magnoliidae). [17]

Clasificarea internă a acestui grup a suferit o revizuire considerabilă. Sistemul Cronquist, propus de Arthur Cronquist în 1968 și publicat în forma sa completă în 1981, este încă utilizat pe scară largă, dar nu se mai crede că reflectă cu exactitate filogenia. Un consens cu privire la modul de aranjare a plantelor cu flori a început recent să apară prin lucrările Grupului Angiosperm Phylogeny Group (APG), care a publicat o reclasificare influentă a angiospermelor în 1998. Actualizările care includ cercetări mai recente au fost publicate ca sistemul APG II în 2003, [15] sistemul APG III în 2009, [16] [18] și sistemul APG IV în 2016.

În mod tradițional, plantele cu flori sunt împărțite în două grupuri,

la care sistemul Cronquist atribuie clasele Magnoliopsida (din "Magnoliaceae" și Liliopsida (din "Liliaceae"). Alte denumiri descriptive permise de articolul 16 din ICBN includ Dicotyledones sau Dicotyledoneae și Monocotyledones sau Monocotyledoneae, care au o istorie lungă de utilizare În limba engleză simplă, membrii lor pot fi numiți „dicotyledons” („dicots”) și „monocotyledons” („monocotyledons”). Latinul din spatele acestor nume se referă la observația că dicotiledonele au cel mai adesea două cotiledoane, sau frunze embrionare, în Monocotiozele au de obicei doar una, dar regula nu este absolută în nici un caz. Dintr-un punct de vedere larg al diagnosticului, numărul cotiledonelor nu este nici un caracter deosebit de util, nici de încredere. [ este necesară citarea ]

Studii recente, la fel ca și APG, arată că monocotile formează un grup monofiletic (o cladă), dar că dicoturile sunt parafiletice. Cu toate acestea, majoritatea speciilor de dicotiledone se încadrează într-o clădă, eudicotile sau tricolpații, iar majoritatea celor rămase se încadrează într-o altă clădă majoră, magnoliidele, care conține aproximativ 9.000 de specii. Restul include o grupare parafiletică a taxonilor de ramificare timpurii, cunoscuți sub numele de angiosperme bazale, plus familiile Ceratophyllaceae și Chloranthaceae. [ este necesară citarea ]

Clasificare modernă Edit

Există opt grupuri de angiosperme vii:

    (ANA: Amborella, Nymphaeales, Austrobaileyales)
    • Amborella, o singură specie de arbust din Noua Caledonie, aproximativ 80 de specii, [19] nuferi și Hydatellaceae, aproximativ 100 de specii [19] de plante lemnoase din diferite părți ale lumii
      , 77 de specii cunoscute [20] de plante aromatice cu frunze dințate, aproximativ 9.000 de specii, [19] caracterizate prin flori trimere, polen cu un singur por și, de obicei, frunze ramificate cu nervuri — de exemplu magnolii, dafin și piper negru, aproximativ 70.000 de specii, [19] caracterizate prin flori trimerate, un singur cotiledon, polen cu un singur por și frunze de obicei cu vene paralele - de exemplu ierburi, orhidee și palmieri
    • Ceratophyllum, aproximativ 6 specii [19] de plante acvatice, poate cele mai cunoscute ca plante de acvariu, aproximativ 175.000 de specii, [19] caracterizate prin flori de 4 sau 5 meros, polen cu trei pori și frunze de obicei venoase ramificate - de exemplu floarea-soarelui , petunia, ranuncul, mere și stejari.

    Relațiile exacte dintre aceste opt grupuri nu sunt încă clare, deși există un acord că primele trei grupuri care s-au separat de angiosperme ancestrale au fost Amborellales, Nymphaeales și Austrobaileyales (angiosperme bazale) [21] Dintre celelalte cinci grupuri (angiosperme de bază) , relațiile dintre cele mai largi trei grupuri rămân neclare (magnoliide, monocotioane și eudicoturi). Zeng și colegii (Fig. 1) descriu patru scheme concurente. [22] Eudicotile și monocotiledonele sunt cele mai mari și mai diversificate, cu

    75% și, respectiv, 20% din speciile de angiosperme. Unele analize fac ca magnoliidele să devieze primele, altele monocotioane. [23] Ceratophyllum pare să se grupeze mai degrabă cu eudiciții decât cu monocotioșii. APG IV a păstrat relația generală de ordin superior descrisă în APG III. [16]

    Nymphaeales Salisbury ex von Berchtold & Presl 1820

    Magnoliales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Laurales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Alismatales Brown ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Pandanales Brown ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Commelinales de Mirbel ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Ranunculale de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Proteales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Dilleniales de Candolle ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Vitales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Malpighiales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Cucurbitale de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Geraniales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Myrtales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Sapindale de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Malvales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Santalales Brown ex von Berchtold & Presl 1820

    Gentianale de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Solanales de Jussieu ex von Berchtold & Presl 1820

    Boraginales de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Dipsacale de Jussieu ex von Berchtold & amp Presl 1820

    Istoria evolutivă Edit

    Editare paleozoică

    Sporii fosilizați sugerează că plantele terestre (embriofitele) există de cel puțin 475 de milioane de ani. [24] Primele plante terestre s-au reprodus sexual cu spermă înotată, flagelată, ca algele verzi din care au evoluat. [ este necesară citarea ] O adaptare la terestrializare a fost dezvoltarea meiosporangiei verticale pentru dispersarea prin spori în noi habitate. [ este necesară citarea ] Această caracteristică lipsește descendenților celor mai apropiate rude de alge, algele verzi charoficiene. O adaptare terestră ulterioară a avut loc cu retenția stadiului sexual delicat, avascular, gametofitul, în țesuturile sporofitului vascular. [ este necesară citarea ] Acest lucru a avut loc prin germinarea sporilor în sporangi, mai degrabă decât prin eliberarea sporilor, ca în plantele fără semințe. Un exemplu actual al modului în care s-ar fi putut întâmpla acest lucru poate fi văzut în germinarea precoce a sporilor din Selaginella, mușchiul spike. Rezultatul pentru strămoșii angiospermelor a fost includerea lor într-o carcasă, sămânța.

    Apariția aparent bruscă în înregistrarea fosilă a florilor aproape moderne și într-o mare diversitate, a pus inițial o astfel de problemă pentru teoria evoluției treptate, încât Charles Darwin a numit-o „mister abominabil”. [25] Cu toate acestea, înregistrarea fosilelor a crescut considerabil de pe vremea lui Darwin și au descoperit recent fosile de angiosperme, cum ar fi Archaefructus, împreună cu descoperirile ulterioare ale gimnospermelor fosile, sugerează modul în care caracteristicile angiosperme ar fi putut fi dobândite într-o serie de pași. [ este necesară citarea ] Mai multe grupuri de gimnosperme dispărute, în special ferigi de sămânță, au fost propuse ca strămoși ai plantelor cu flori, dar nu există dovezi continue ale fosilelor care să arate cum au evoluat florile, iar botanicii îl consideră încă ca pe un mister. [26] Unele fosile mai vechi, cum ar fi Triasicul superior Sanmiguelia lewisi, au fost sugerate. [ este necesară citarea ]

    Primele plante purtătoare de semințe, cum ar fi ginkgo-ul și coniferele (cum ar fi pinii și brazii), nu au produs flori. Boabele de polen (gametofite masculine) ale Ginkgo iar cicadele produc o pereche de spermatozoizi mobile, flagelate, care „înoată” în tubul de polen în curs de dezvoltare până la femelă și ouăle acesteia.

    Oleanane, un metabolit secundar produs de multe plante cu flori, a fost găsit în depozitele permiene din acea epocă împreună cu fosile de gigantopteride. [27] [28] Gigantopteridele sunt un grup de plante semințe dispărute care împărtășesc multe trăsături morfologice cu plantele cu flori, deși nu se știe că au fost ele însele plante cu flori. [ este necesară citarea ]

    Triasic și Jurassic Edit

    Pe baza dovezilor actuale, unii propun că strămoșii angiospermelor s-au îndepărtat de un grup necunoscut de gimnosperme în perioada triasică (acum 245–202 milioane de ani). Polenul asemănător angiospermelor fosile din triasicul mediu (247,2-242,0 Ma) sugerează o dată mai veche pentru originea lor. [29] O relație strânsă între angiosperme și gnetofite, propusă pe baza dovezilor morfologice, a fost mai recent contestată pe baza unor dovezi moleculare care sugerează că gnetofitele sunt în schimb mai strâns legate de alte gimnosperme. [30] [31]

    Specia de plante fosile Nanjinganthus dendrostyla din China din jurasicul timpuriu pare să împărtășească multe caracteristici exclusiv angiospermei, cum ar fi un recipient îngroșat cu ovule și, astfel, ar putea reprezenta un grup de coroană sau un grup de tulpini angiosperme. [32] Cu toate acestea, acestea au fost contestate de alți cercetători, care susțin că structurile sunt interpretate greșit conuri de conifere descompuse. [33] [34]

    Evoluția plantelor de semințe și angiospermele ulterioare pare a fi rezultatul a două runde distincte de evenimente de duplicare a genomului întreg. [35] Acestea au avut loc acum 319 milioane de ani și acum 192 milioane de ani. Un alt posibil eveniment de duplicare a genomului întreg, în urmă cu 160 de milioane de ani, a creat probabil linia ancestrală care a dus la toate plantele cu flori moderne. [36] Acest eveniment a fost studiat prin secvențierea genomului unei plante antice cu flori, Amborella trichopoda, [37] și abordează direct „misterul abominabil” al lui Darwin.

    Un studiu a sugerat că planta jurasică timpurie-mijlocie Schmeissneria, considerat în mod tradițional un tip de ginkgo, poate fi cel mai vechi angiosperm cunoscut sau cel puțin o rudă apropiată. [38]

    Editare Cretacică

    În timp ce pământul a fost dominat anterior de ferigi și conifere, angiospermele au apărut și s-au răspândit rapid în timpul Cretacicului. Acestea cuprind acum aproximativ 90% din toate speciile de plante, inclusiv cele mai multe culturi alimentare. [39] S-a propus că creșterea rapidă a angiospermelor la dominație a fost facilitată de o reducere a dimensiunii genomului lor. În perioada Cretacicului timpuriu, doar angiospermele au suferit o reducere rapidă a genomului, în timp ce dimensiunile genomului ferigilor și gimnospermelor au rămas neschimbate. Genomii mai mici - și nucleele mai mici - permit rate mai rapide de diviziune celulară și celule mai mici. Astfel, speciile cu genomi mai mici pot împacheta mai multe celule mai mici - în special venele și stomatele [ este necesară citarea ] — într-un volum dat de frunze. Reducerea genomului a facilitat, prin urmare, rate mai mari de schimb de gaze frunze (transpirație și fotosinteză) și rate mai rapide de creștere. Acest lucru ar fi contracarat unele dintre efectele fiziologice negative ale duplicărilor genomului, ar fi facilitat absorbția crescută a dioxidului de carbon în ciuda scăderilor concomitente ale CO atmosferic2 concentrații și a permis plantelor cu flori să depășească alte plante terestre. [40]

    Cele mai vechi fosile cunoscute care pot fi atribuite definitiv angiospermelor sunt polenul reticulat monosulcat din Valanginianul târziu (Cretacicul timpuriu sau inferior - în urmă cu 140-133 milioane de ani) din Italia și Israel, probabil reprezentativ pentru gradul angiospermic bazal. [33]

    Cea mai veche macrofosilă cunoscută, identificată cu încredere ca o angiospermă, Archaefructus liaoningensis, este datată la aproximativ 125 de milioane de ani BP (perioada Cretacică), [41] în timp ce polenul considerat a fi de origine angiospermei duce înregistrarea fosilă înapoi la aproximativ 130 de milioane de ani BP, [42] cu Montsechia reprezentând cea mai timpurie floare din acel moment. [43]

    În 2013 au fost găsite flori încastrate în chihlimbar și datate cu 100 de milioane de ani înainte de prezent. Chihlimbarul înghețase actul reproducerii sexuale în procesul de desfășurare. Imaginile microscopice au arătat tuburi care cresc din polen și pătrund în stigma florii. Polenul era lipicios, sugerând că era transportat de insecte. [44] În august 2017, oamenii de știință au prezentat o descriere detaliată și o imagine model 3D a cum ar putea arăta prima floare și au prezentat ipoteza că ar fi putut trăi cu aproximativ 140 de milioane de ani în urmă. [45] [46] O analiză bayesiană a 52 de taxoni angiospermici a sugerat că grupul coroanei angiospermelor a evoluat între 178 milioane de ani în urmă și 198 de milioane de ani în urmă. [47]

    Analiza recentă a ADN-ului bazată pe sistematică moleculară [48] [49] a arătat că Amborella trichopoda, găsit pe insula Pacificului Noua Caledonie, aparține unui grup suror al celorlalte plante cu flori, iar studiile morfologice [50] sugerează că are trăsături care ar fi putut fi caracteristice primelor plante cu flori. Ordinele Amborellales, Nymphaeales și Austrobaileyales au divergut ca linii separate de clada angiospermă rămasă într-un stadiu foarte timpuriu al evoluției plantelor cu flori. [51]

    Marea radiație angiospermelor, când apare o mare diversitate de angiosperme în înregistrarea fosilelor, a avut loc la mijlocul Cretacicului (aproximativ 100 de milioane de ani în urmă). Cu toate acestea, un studiu din 2007 [52] a estimat că divizarea celor mai recente cinci dintre cele opt grupuri principale a avut loc în urmă cu aproximativ 140 de milioane de ani. (genul Ceratophyllum, the family Chloranthaceae, the eudicots, the magnoliids, and the monocots) .

    It is generally assumed that the function of flowers, from the start, was to involve mobile animals in their reproduction processes. That is, pollen can be scattered even if the flower is not brightly colored or oddly shaped in a way that attracts animals however, by expending the energy required to create such traits, angiosperms can enlist the aid of animals and, thus, reproduce more efficiently.

    Island genetics provides one proposed explanation for the sudden, fully developed appearance of flowering plants. Island genetics is believed to be a common source of speciation in general, especially when it comes to radical adaptations that seem to have required inferior transitional forms. Flowering plants may have evolved in an isolated setting like an island or island chain, where the plants bearing them were able to develop a highly specialised relationship with some specific animal (a wasp, for example). Such a relationship, with a hypothetical wasp carrying pollen from one plant to another much the way fig wasps do today, could result in the development of a high degree of specialisation in both the plant(s) and their partners. Note that the wasp example is not incidental bees, which, it is postulated, evolved specifically due to mutualistic plant relationships, are descended from wasps. [53]

    Animals are also involved in the distribution of seeds. Fruit, which is formed by the enlargement of flower parts, is frequently a seed-dispersal tool that attracts animals to eat or otherwise disturb it, incidentally scattering the seeds it contains (see frugivory). Although many such mutualistic relationships remain too fragile to survive competition and to spread widely, flowering proved to be an unusually effective means of reproduction, spreading (whatever its origin) to become the dominant form of land plant life. [ este necesară citarea ]

    Flower ontogeny uses a combination of genes normally responsible for forming new shoots. [54] The most primitive flowers probably had a variable number of flower parts, often separate from (but in contact with) each other. The flowers tended to grow in a spiral pattern, to be bisexual (in plants, this means both male and female parts on the same flower), and to be dominated by the ovary (female part). As flowers evolved, some variations developed parts fused together, with a much more specific number and design, and with either specific sexes per flower or plant or at least "ovary-inferior". Flower evolution continues to the present day modern flowers have been so profoundly influenced by humans that some of them cannot be pollinated in nature. Many modern domesticated flower species were formerly simple weeds, which sprouted only when the ground was disturbed. Some of them tended to grow with human crops, perhaps already having symbiotic companion plant relationships with them, and the prettiest did not get plucked because of their beauty, developing a dependence upon and special adaptation to human affection. [55]

    A few paleontologists have also proposed that flowering plants, or angiosperms, might have evolved due to interactions with dinosaurs. One of the idea's strongest proponents is Robert T. Bakker. He proposes that herbivorous dinosaurs, with their eating habits, provided a selective pressure on plants, for which adaptations either succeeded in deterring or coping with predation by herbivores. [56]

    By the late Cretaceous, angiosperms appear to have dominated environments formerly occupied by ferns and cycadophytes, but large canopy-forming trees replaced conifers as the dominant trees only close to the end of the Cretaceous 66 million years ago or even later, at the beginning of the Paleogene. [57] The radiation of herbaceous angiosperms occurred much later. [58] Yet, many fossil plants recognisable as belonging to modern families (including beech, oak, maple, and magnolia) had already appeared by the late Cretaceous. Flowering plants appeared in Australia about 126 million years ago. This also pushed the age of ancient Australian vertebrates, in what was then a south polar continent, to 126-110 million years old. [43]


    Monocotiledone

    Plants in the monocot group are primarily identified as such by the presence of a single cotyledon in the seedling. Other anatomical features shared by monocots include veins that run parallel to the length of the leaves, and flower parts that are arranged in a three- or six-fold symmetry. True woody tissue is rarely found in monocots. In palm trees, vascular and parenchyma tissues produced by the primary and secondary thickening meristems form the trunk. The pollen from the first angiosperms was monosulcate, containing a single furrow or pore through the outer layer. This feature is still seen in the modern monocots. Vascular tissue of the stem is not arranged in any particular pattern. The root system is mostly adventitious and unusually positioned, with no major tap root. The monocots include familiar plants such as the true lilies (which are at the origin of their alternate name of Liliopsida), orchids, grasses, and palms. Many important crops are monocots, such as rice and other cereals, corn, sugar cane, and tropical fruits like bananas and pineapples ([link]).

    The world’s major crops are flowering plants. (a) Rice, (b) wheat, and (c) bananas are monocots, while (d) cabbage, (e) beans, and (f) peaches are dicots. (credit a: modification of work by David Nance, USDA ARS credit b, c: modification of work by Rosendahl credit d: modification of work by Bill Tarpenning, USDA credit e: modification of work by Scott Bauer, USDA ARS credit f: modification of work by Keith Weller, USDA)


    The Flowers in Extant Basal Angiosperms and Inferences on Ancestral Flowers

    This is a combination of a review and original data on floral structure, development, and biology of representatives of all families of the ANITA grade and, in addition, Chloranthaceae and Ceratophyllaceae. Since the ANITA grade has been identified as the basalmost grade of extant angiosperms based on molecular studies by a number of authors, it has become possible to search for potential plesiomorphies among flowers of extant basal angiosperms. They may include the following traits: flowers small, pollination by small insects (dipters, thrips, moths) flowers with moderate or low number of floral organs, in spiral (or whorled) arrangement, with a tendency to form organ series in Fibonacci numbers (3, 5, 8) flowers bisexual (but easily becoming unisexual because of low level of synorganization between organs), protogynous tepals (in spiral flowers) with gradual transitions between bractlike, sepal‐like, and petal‐like forms stamens with short filaments, anthers with a connective tip, with more or less bulging disporangiate thecae thecae opening by a longitudinal slit and not by valves. Carpels free, styleless, extremely ascidiate, with one or only few anatropous ovules, sealed by secretion and not by postgenital fusion stigmas wet, with multicellular protrusions. Among members of the ANITA grade, there is a trend to form extragynoecial compita. In those taxa with the relatively most complicated gynoecium architecture (including an extragynoecial compitum), there is a concomitant trend to have less strongly ascidate to almost plicate carpels (Nymphaeaceae, Schisandraceae, Illiciaceae).


    Which of these can be found in both gymnosperms and angiosperms? vascular tissue and enclosed seeds vascular tissue and seeds flowers and vascular tissue enclosed seeds and flowers

    Both gymnosperms and angiosperms have vascular tissue that is specialized for transport of minerals, water, and organic compounds.

    Both gymnosperms and angiosperms have seeds. The only difference is that angiosperms have seeds hidden in the fruit, while gymnosperms have seeds on the surface.

    vascular tissue and seeds.

    b - vascular tissue and seeds

    i think option c is the correct ans. as both of yhem have vascular tissue and exposed seeds.

    I took the test. Sper că acest lucru vă ajută! :)

    Which of these can be found in both gymnosperms and angiosperms?
    A. stigma
    b. carpel
    c. ovule
    d. ovarye. anthers

    The answer is C. Ovule.
    A gymnosperm is a woody tree like a fir tree. It does not bear flowers or fruit. Its seeds are naked, as they are not covered by a fruit wall and are arranged in a cone-like structure.
    An angiosperm is a group of plants that consists of herbs, shrubs and trees. The angiosperms bear flowers and fruit. Its' seeds are not naked as they are covered by the fruit wall.


    Flori

    This image depicts the structure of a perfect flower. Perfect flowers produce both male and female floral organs. The flower shown has only one carpel, but some flowers have a cluster of carpels. Together, all the carpels make up the gynoecium. (credit: modificare lucrare de Mariana Ruiz Villareal)


    Priveste filmarea: Fructul și sămânța (Ianuarie 2022).