Informație

Care este diferența dintre membrana bazală și lamina bazală?


Mă documentez despre lamina bazală din țesutul pulmonar și nu sunt sigur dacă membrana bazală este aceeași.

Care este diferența dintre ele?


Lamina bazală este un tip specializat de matrice extracelulară. Se găsește pe partea bazală a întregului țesut epitelial, dar poate înconjura și alte tipuri de celule, cum ar fi miocitele și adipocitele. Se mai numește și membrană bazală, deși nu este membrana plasmatică tradițională pe care am ajuns să o cunoaștem și să o iubim. Mai degrabă, este compus din proteine ​​(adesea glicozilate) și polizaharide.

Membrana bazală este membrana plasmatică reală de pe partea bazală a unei celule epiteliale (adiacentă laminei bazale/membranei bazale).


După cum se vede la microscopul electronic, membrana bazală este compusă din două straturi, lamina bazală și lamina reticulară. [4] Țesutul conjunctiv subiacent se atașează de lamina bazală cu fibrile de ancorare a colagenului VII și microfibrile de fibrilină. [5]

Stratul de lamina bazala poate fi subdivizat in doua straturi in functie de aspectul lor vizual la microscopia electronica. Stratul de culoare mai deschisă, mai aproape de epiteliu, se numește lamina lucidă, în timp ce stratul de culoare mai dens, mai aproape de țesutul conjunctiv, se numește lamina densă. Stratul dens al laminei dense de electroni are o grosime de aproximativ 30–70 nanometri și constă dintr-o rețea subiacentă de fibrile reticulare de colagen IV, care au în medie 30 nanometri în diametru și 0,1–2 micrometri în grosime și sunt acoperite cu perlecanul proteoglican bogat în sulfat de heparan. [6] Pe lângă colagen, această matrice de susținere conține componente macromoleculare intrinseci. Stratul de lamina lucidă este format din laminină, integrine, entactine și distroglicani. Integrinele sunt o componentă cheie a hemidesmozomilor care servesc la ancorarea epiteliului de membrana bazală subiacentă.

Pentru a reprezenta cele de mai sus într-o manieră organizată vizual, membrana de subsol este organizată după cum urmează:

Funcția principală a membranei bazale este de a ancora în jos epiteliul de țesutul său conjunctiv lax (dermul sau lamina propria) dedesubt. Acest lucru se realizează prin aderențe celulare-matrice prin molecule de adeziune a substratului (SAM).

Membrana bazală acționează ca o barieră mecanică, împiedicând celulele maligne să invadeze țesuturile profunde. [7] Stadiile incipiente ale malignității care sunt astfel limitate la stratul epitelial de către membrana bazală sunt numite carcinom in situ.

Membrana bazală este, de asemenea, esențială pentru angiogeneză (dezvoltarea de noi vase de sânge). S-a descoperit că proteinele membranei bazale accelerează diferențierea celulelor endoteliale. [8]

Cele mai notabile exemple de membrane bazale este membrana bazală glomerulară a rinichiului, prin fuziunea laminei bazale din endoteliul capilarelor glomerulare și lamina bazală podocitară, [9] și între alveolele pulmonare și capilarele pulmonare, prin fuziunea lamina bazală a alveolelor pulmonare și a lamei bazale a capilarelor pulmonare, care este locul unde oxigenul și CO
Are loc 2 difuzie (schimb gazos).

Începând cu 2017, au fost găsite multe alte roluri pentru membrana bazală, care includ filtrarea sângelui și homeostazia musculară. [1]

Unele boli rezultă din cauza unei membrane bazale care funcționează prost. Cauza poate fi defecte genetice, leziuni ale propriului sistem imunitar al organismului sau alte mecanisme. [10] Bolile care implică membranele bazale în mai multe locații includ:

  • Defecte genetice ale fibrelor de colagen ale membranei bazale, inclusiv sindromul Alport și sindromul Knobloch care vizează membranele bazale. Colagenul cu membrană bazală din domeniul non-colagen de tip IV este autoantigenul (antigenul țintă) al autoanticorpilor din boala autoimună sindromul Goodpasture. [11]
  • Un grup de boli care decurg din funcționarea necorespunzătoare a zonei membranei bazale sunt unite sub denumirea de epidermoliza buloasă. [12]

În histopatologie, o membrană bazală îngroșată indică în principal lupus eritematos sistemic sau dermatomiozită, dar, eventual, lichen scleros. [13]


Care este diferența dintre membrana bazală și lamina bazală? - Biologie

The lamina bazală (lamina - straturi), cunoscut și sub denumirea de membrana de subsol, este o formă specializată de matrice extracelulară. The lamina bazală poate fi organizat în trei moduri:

1. poate inconjoara celulele (de exemplu fibrele musculare au in jurul lor un strat de lamina bazala)

2. se află sub folii de celule epiteliale

3. separă două foi de celule, cum ar fi celulele endoteliale ale vaselor de sânge și celulele epiteliale ale altui țesut. Acest tip de aranjament se găsește în glomerulul renal, unde lamina bazală acționează ca o barieră de permeabilitate sau sită.

Funcțiile laminei bazale.

Compoziția exactă a lamina bazală variază între diferitele tipuri de celule. În rinichi, lamina bazala actioneaza ca un filtru molecular. La legatura neuromusculara, lamina bazală care înconjoară celulele musculare, separă celula nervoasă de celula musculară la sinapsă și ajută la regenerarea sinapsei după leziune și ajută la localizarea receptorilor de acetilcolină.

The lamina bazala oferă sprijin epiteliului de deasupra, limitează contactul dintre celulele epiteliale și celelalte tipuri de celule din țesut și acționează ca un filtru permițând trecerea doar a apei și a moleculelor mici. Dacă celulele epiteliale devin transformate (canceroase) și devin „maligne”, ele sunt capabile să străpungă membrana bazală și să invadeze țesuturile de dedesubt. Această caracteristică este una utilizată în diagnosticul tumorilor epiteliale maligne.

Componentele laminei bazale.

The lamina bazala constă dintr-un amestec de colagen, laminină (glicoproteină), perlecan (glicoproteină sulfat heparan), entactin (glicoproteină). Aceste proteine ​​se pot lega între ele pentru a forma o matrice extracelulară foarte reticulata, așa cum se arată în această diagramă.

Toate epiteliile au a lamina bazala care se află între celule și țesutul conjunctiv subiacent. Acest strat este atât de subțire încât este adesea dificil de văzut cu microscopia ușoară convențională și este de obicei clar definit doar la microscopul electronic.

The lamina bazala ajută la atașarea și ancorarea celulelor de țesutul conjunctiv subiacent. Proteinele (integrine și proteglicani) din membranele celulare se leagă de proteinele din lamina bazală, care, la rândul său, este legată de matricea extracelulară a țesutului conjunctiv.

Privite cu microscopul electronic, pot fi descrise trei straturi distincte ale laminei bazale:

lamina lucida - electroni luminos (foarte puțină colorare în EM).

lamina densa - dens de electroni.

lamina reticulară - poate fi asociată cu fibre reticulare ale țesutului conjunctiv subiacent.

Această imagine arată aranjamentul acestor trei straturi ale laminei bazale se află sub o celulă epitelială.

Integrinele și proteoglicanii din membrana celulară care se atașează la proteinele din matricea extracelulară/lamina bazală comunică și se semnalează unul altuia. Celulele își pot organiza propria matrice extracelulară, iar matricea extracelulară, la rândul ei, ajută la organizarea celulelor. Modificările integrinelor pot însemna că celulele nu mai sunt adezive și nu mai rămân pe loc, pentru a se îndepărta sau invers.

Boala:

Distrofina este o glicoproteină din membrana plasmatică a celulelor musculare, care se leagă de laminină din matricea extracelulară. În distrofia musculară, această proteină este defectă sau lipsește și reduce atașarea celulelor musculare de lamina lor bazală. Acest atașament redus are ca rezultat degenerarea musculară și slăbiciune musculară.

Această imagine prezintă un canal din rinichi, colorat cu albastru alcian, unde se vede mai clar membrana bazală, aflată sub epiteliul cuboidal.

Vedeți dacă puteți identifica lumenul ductului, epiteliul cuboidal simplu și membrana bazală.

Această diagramă arată o parte a epiteliului cuboidal din fotografiile vizate împreună cu lamina sa bazală.

Ghid de histologie &copie Facultatea de Științe Biologice, Universitatea din Leeds | credite


Moleculele matricei extracelulare

Lamina bazală

Lamina bazală, un ansamblu plan subțire de proteine ​​ale matricei extracelulare, susține toate epiteliile, celulele musculare și celulele nervoase din afara sistemului nervos central (Fig. 29.17). Această rețea bidimensională de polimeri proteici formează un covor continuu sub epitelii și un manșon în jurul celulelor musculare și nervoase. În plus, laminele bazale pot acționa ca filtre semipermeabile pentru macromolecule, un rol deosebit de important pe care îl joacă în transformarea plasmei sanguine în urină în rinichi. Genele pentru componentele laminei bazale sunt foarte vechi, aparând în metazoarele timpurii.

În micrografiile electronice ale secțiunilor subțiri de țesut preparate prin fixare chimică, lamina bazală este un material omogen, fin fibrilar, aproape de membrana plasmatică (Fig. 29.17D). Colagenii de tip VI, VII, XV și XVIII leagă lamina de țesutul conjunctiv subiacent. Lamina bazală și fibrilele de colagen asociate formează „membrana bazală” care se observă în preparatele histologice ale epiteliilor. O lamină bazală singură nu poate fi văzută prin microscopie cu lumină fără etichete speciale, cum ar fi cele utilizate în Fig. 29.17A și C.

Deși multe proteine ​​contribuie la stabilitatea laminei bazale (Fig. 29.18), numai glicoproteina adezivă laminină este esențială pentru asamblarea inițială a laminelor bazale în timpul embriogenezei. Capătul C-terminal al moleculei de laminină în formă de cruce se leagă de receptorii de suprafață celulară (integrine, vezi Fig. 30.9). distroglican vezi Fig. 39.17). Lamininele se autoasamblează în rețele continue, bidimensionale, prin interacțiuni necovalente ale brațelor lor scurte. Embrionii de șoarece care nu au distroglican sau laminină mor la începutul dezvoltării, din cauza eșecului de a produce lamine bazale.

Adăugarea ulterioară a altor proteine ​​întărește rețeaua de laminină. O rețea bidimensională de colagen IV se auto-asambla prin interacțiuni cap-la-cap ale N-terminale a patru molecule și interacțiuni coadă-coadă ale domeniilor NC1 C-terminale a două molecule (Fig. 29.2). Rețelele atât ale lamininei, cât și ale colagenului IV sunt relativ paralele cu suprafața celulei. Embrionii de șoarece cărora le lipsește colagenul IV formează lamine bazale în curs de dezvoltare compuse din laminină, dar în cele din urmă mor din cauza defecte ale funcțiilor laminei bazale.

Alte proteine ​​întăresc colagenul IV și laminina din lamele bazale. Proteina în formă de tijă nidogen reticulă laminina la colagenul de tip IV. Perlecan, un heparan sulfat proteoglican, oferă legături încrucișate suplimentare. Se leagă de sine în plus față de laminină, nidogen și colagen IV. Aceste legături încrucișate ajută la determinarea porozității laminei bazale și, prin urmare, a dimensiunii moleculelor care pot filtra prin ea. Fibrilina și o proteină asociată, fibrilina, sunt de asemenea prezente.

Celulele epiteliale și musculare secretă laminină și celelalte componente ale laminei bazale. Două celule diferite pot coopera pentru a produce o lamină bazală între două țesuturi. De exemplu, celulele epiteliale produc laminină, iar celulele mezenchimale contribuie cu nidogen la aceeași lamină bazală.

Rețeaua împletită de fibre proteice oferă baza fizică pentru cele două funcții principale ale laminei bazale: suportul mecanic și permeabilitatea selectivă. Lamina bazală este o schelă care ancorează celulele epiteliale, musculare și nervoase. În epitelii, toate celulele bazale se atașează de lamina bazală subiacentă, care este, la rândul său, atașată de țesutul conjunctiv subiacent. Astfel, forța aplicată pe o suprafață epitelială expusă, cum ar fi pielea, este transmisă prin lamina bazală către țesutul conjunctiv. În mod similar, toate celulele epiteliale din structurile tubulare, cum ar fi vasele de sânge și glandele, aderă la o lamină bazală cilindrică care contribuie la integritatea tubului. În mușchi, lamina bazală din jurul fiecărei celule transmite forțele contractile dintre celule și către tendoane.

Rețeaua fibroasă din lamina bazală acționează și ca un filtru pentru macromolecule și o barieră de permeabilitate pentru migrarea celulară. În rinichi, o lamină bazală plasată între două foi de celule epiteliale filtrează plasma sanguină pentru a iniția formarea urinei. Pragul de greutate moleculară pentru filtru este de aproximativ 60 kD, astfel încât majoritatea proteinelor serice sunt reținute în sânge, în timp ce sarea și apa trec în tubii excretori. Încărcarea ridicată a proteoglicanilor laminei bazale contribuie la filtrarea prin repulsie electrostatică. Laminele bazale limitează, de asemenea, celulele epiteliale în compartimentul lor natural. Dacă într-un epiteliu are loc transformarea neoplazică, lamina bazală împiedică răspândirea tumorii până când metaloproteinazele matriceale (vezi „Metaloproteinazele matriceale”) descompun lamina bazală.

Colagenul principal al membranei bazale de tip IV este format din două α1(IV) lanțuri și unul α2(IV) lanț. Nu au fost observate mutații umane în cele două gene majore de colagen de tip IV, probabil pentru că sunt letale, așa cum sa observat în Drosophila.

Țesuturile umane restricționate exprimă patru colageni suplimentari de tip IV. În mod remarcabil, fiecare a fost implicat în boala umană (Tabelul 29.1). Peste 200 de mutații punctuale și deleții diferite în α5(IV) gena de colagen cauzează nefrita familială legată de Alport X. Aceste mutații interferează cu plierea moleculei de colagen și perturbă membranele bazale care formează bariera de filtrare a sângelui în glomerulul rinichiului, provocând insuficiență renală progresivă. De asemenea, provoacă defecte la nivelul ochiului și urechii, în alte locuri unde α5(IV) se exprimă gena de colagen. Pacienții cu sindrom Alport moștenit autozomal au mutații în α3(IV) sau α4(IV) gene de colagen. În sindromul Goodpasture, sistemul imunitar produce autoanticorpi la domeniul C-terminal NC1 al α3(IV) colagen. Secvențele de proteine ​​care provoacă producția de autoanticorpi sunt îngropate în domeniul NC1, astfel încât acestea pot fi expuse de infecții bacteriene sau solvenți organici, predispunând evenimente care declanșează sindromul. Anticorpii legați de membranele bazale din rinichi și plămâni provoacă inflamație care duce la insuficiență renală și sângerare în plămâni.


Celulele Leydig vs Celulele Sertoli

Celulele Leydig și celulele Sertoli sunt două componente importante ale celulelor prezente în tubii seminiferi ai testiculului sistemului reproducător masculin. Ambele celule implicate activ în procesul de spermatogeneză. Celulele Leydig sunt prezente între tubii seminiferi. Funcția acestor celule este de a produce hormonul testosteron cu ajutorul hormonului luteinizant. Au formă rotundă și apar ca grupuri. Tumorile cu celule Leydig se formează deoarece celulele Leydig sunt crescute anormal și necontrolat. Celulele Sertoli sunt celule înalte, alungite, care apar ca celule unice și implică în susținerea și furnizarea de nutrienți adecvati tubilor seminiferi pentru buna funcționare a acestuia. Ele se găsesc între epiteliul germinativ al tubilor seminiferi. Aceasta poate fi elaborată ca diferență între celulele Leydig și celulele Sertoli.

Descărcați versiunea PDF a Leydig Cells vs Sertoli Cells

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline, conform nota de citare. Vă rugăm să descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre celulele Leydig și celulele Sertoli

Referinţă:

1.Haider, Syed G. „Biologia celulară a celulelor Leydig în testicule”. Revista Internațională de Citologie, 2004, pp. 181–241., doi:10.1016/s0074-7696(04)33005-6.
2. Griswold, Michael D. „Rolul central al celulelor Sertoli în spermatogeneză”. Seminarii în Cell & Developmental Biology, voi. 9, nr. 4, 1998, p. 411–416., doi:10.1006/scdb.1998.0203.

Cu amabilitatea imaginii:

1.’Celule Leydig – mag foarte mare’De Nephron – Lucrări proprii, (CC BY-SA 3.0) prin Commons Wikimedia
2.’Nodul de celule Sertoli intermed mag’De Nephron – Lucrări proprii, (CC BY-SA 3.0) prin Commons Wikimedia


Care sunt cele două straturi ale membranei bazale și ce face fiecare strat?

Majoritatea celulelor epiteliale sunt separate de țesutul conjunctiv printr-o foaie de material extracelular numită Membrană de bază. Membrana bazală este de obicei vizibilă cu microscopul luminos. Este format prin asocierea a două straturi: lamina bazală și lamina reticulară.

Lamina bazală este vizibilă doar cu microscopul electronic și are o grosime de aproximativ 20-100 nm. Este format dintr-o rețea delicată de fibrile fine (lamina densă). În plus, lamina bazală poate avea un strat electron-lucent pe una sau ambele părți ale lamina densa . Acest strat se numește lamina rara sau lamina lucida . Principalele componente ale laminei bazale sunt colagenul de tip 4, glicoproteinele laminină și entacină și proteoglicanii.

Lamina reticulară este formată de fibre reticulare , Așa cum sugerează și numele. Lamina reticulară este de obicei mai groasă decât lamina bazală.


O să vă placă, de asemenea.

Originile Vieții

Acest tutorial cercetează trecutul pentru a investiga originile vieții. Secțiunea este împărțită în perioade geologice în...

Darwin și selecția naturală

Acest tutorial investighează diversitatea genetică mai detaliat. De asemenea, delimitează modul în care anumite alele sunt favorizate față de...

Meristemele și creșterea plantelor

La plante, creșterea are loc în meristeme, care sunt locul diviziunii celulare repetate a celulelor nespecializate. Aceste celule..

Ciclul apei

Ciclul apei (denumit și ciclul hidrologic) este un sistem de transfer continuu al apei din aer, s..

Genetica si evolutie

Oamenii sunt creaturi diploide. Aceasta înseamnă că pentru fiecare cromozom din organism, există altul care să se potrivească. totusi..

Apă curentă Factorii comunitari de apă dulce

Acest tutorial a notat unii dintre factorii fizici și chimici care oferă cadrul unei comunități de apă curgătoare în...


Desmozomi și hemidesmozomi

din Biologia moleculară a celulei

Desmozomi conectați două celule împreună. Un desmozom este cunoscut și sub denumirea de desmozom spot sau macula adherens (macula = latină pentru spot), deoarece este circular sau spot ca în contur și nu are formă de centură sau bandă ca joncțiunile aderente.

Desmozomii sunt deosebit de frecventi în epiteliile care trebuie să reziste la abraziune (vezi piele). Desmozomii se găsesc și în celulele cardiace, dar filamentul intermediar în acest caz este desmina, nu cheratina (care se găsește în celulele epiteliale).

Imaginea prezintă un EM al unui desmozom format între două celule. Observați materialul dens de fază dintre cele două membrane celulare, care este alcătuit din glicoproteine ​​de legătură transmembranare (de exemplu, demosgleine și desmocoline - care sunt proteine ​​​​cadherine). Observați, de asemenea, filamentele intermediare care merg de la desmozom în citoplasmă.

Alte proteine ​​trec prin membrană în spațiul intracelular, pentru a conecta cele două celule împreună. Aceste proteine ​​„transmembranare linker” sunt numite cadherine (tipul de cadherine găsit aici se numesc desmogleină și desmocolină).

Diagrama arată a desmozom. Este alcătuită dintr-o placă citoplasmatică densă, de care se atașează filamentele intermediare.

Hemidesmozomi

Acestea arată similar cu desmozomii, dar sunt diferite din punct de vedere funcțional și prin conținutul lor. Ele conectează suprafața bazală a celulelor epiteliale prin filamente intermediare la lamina bazală subiacentă. Proteinele transmembranare ale hemidesmozomilor nu sunt cadherine, ci un alt tip de proteină numită integrină.

Gap Jonctions

Un grup de molecule proteice numite conexine formează o structură numită conexon (fiecare particulă din B de mai sus este un conexon). Când conexiunile (albastru în diagramă din dreapta) din două celule adiacente (roșu și galben în diagramă) se aliniază, ele formează un canal continuu între ele.

Acest canal este suficient de mare pentru a permite moleculelor mici, cum ar fi ionii anorganici, și altor molecule mici solubile în apă (mai mici de 1000 kDa) să treacă între celule. Cu toate acestea, canalul este prea mic pentru a trece prin proteine, acizi nucleici sau zaharuri.

Ghid de histologie &copie Facultatea de Științe Biologice, Universitatea din Leeds | credite


Care este diferența dintre membrana bazală și lamina bazală? - Biologie

HISTOLOGIE BIOL-4000 NOTE DE PRELEGERE #4

filamente intermediare = tonofilamente

reticul endoplasmatic (aspru, neted)

A. Există 4 tipuri de țesut de bază

1. O definiție simplă ar putea fi „un strat de celule cu o suprafață liberă”.

2. O definiție mai bună este aceea că acestea sunt straturi unice sau multiple de celule caracterizate prin,

A. celule poliedrice, strâns agregate

c. foarte puțină substanță intercelulară între celule (cunoașteți diferența dintre inter și intra)

d. celule care aderă puternic între ele

e. celule care formează foi care acoperă o suprafață

3. În termeni embrionari putem spune că epiteliile sunt derivate din toate cele 3 straturi germinale majore, adică ectoderm, mezoderm, endoderm.

A. Embrionul începe ca o singură celulă numită zigot. Această celulă suferă un proces numit clivaj, care este caracterizat de multiple mitoze care creează o minge goală de celule la multe specii. Aceste celule se aranjează în 3 straturi germinale distincte care dau naștere unor grupuri specifice de organe.

* Ectoderm - în principal sistemul nervos.

* Mezodermul - în principal mușchi și căptușeala cavităților corpului

* Endoderm - în principal organe ale tractului digestiv.

A. Acoperirea și căptușirea suprafețelor, de ex. piele, celule epiteliale (endoteliu) care căptușesc vasele de sânge, cavitățile corpului = celomi = celomi peritoneali, pleurali și pericardici). De exemplu, întregul corp extern este acoperit de un epiteliu. Caracteristicile epiteliilor diferă în funcție de partea corpului despre care vorbiți. (Rețineți că alimentele din stomac sau intestin sunt într-adevăr încă în afara corpului, sunt doar într-un tunel care trece prin corp).

B. Deoarece epiteliul aliniază cavitățile în interiorul corpului, precum și în exteriorul corpului, orice trece în sau din corp trebuie să treacă printr-un epiteliu.

C. Diverse proprietăți pe care le poate avea un epiteliu:

1. absorbție (epiteliul columnar înalt al intestinului)

2. secretie (epiteliul glandelor)

3. senzație (celule senzoriale, neuroepiteliu - papilele gustative)

4. contractilitate (mioepiteliu - adesea asociat cu glande precum glandele sudoripare și mamare)

FORME DE BAZĂ DE CELULE GĂSITE ÎN EPITELIE

A. scuamoasă - plată - foarte subțire în secțiune transversală

B. cuboidal - formă pătrată în secțiune transversală

C. coloană - înalt, în formă de coloană - dreptunghiulară în secțiune transversală

1. REȚINAȚI CĂ CUM Arata UN EPITHLIUM ÎN SECȚIUNI DEPINDE DE ORIENTAREA EPITELIULUI CÂND SUNT TĂIATE SECȚIUNI. UN EPITELIU CUBOIDAL POATE AREA COLUMNAR „JOZ”, ETC.

2. DE SĂ REȚINEȚI CĂ DEȚI CELE TREI FORME DE EPITELIE SUNT AȘA CĂ SE VĂZĂ ÎN SECȚIUNE TRANSVERSALĂ, CELULELE SUNT CU adevărat POLIDEDRICE ÎN TREI DIMENSIUNI.

3. Există, de asemenea, forme intermediare ale unor epitelii care se află între tipurile majore descrise mai sus.

4. Forma nucleului corespunde adesea formei celulei.

A. Celule epiteliale cuboidale, nucleu – sferic (circulare în secțiune transversală)

b. Celule epiteliale scuamoase - nucleu aplatizat cu axa lungă paralelă cu membrana bazală.

c. Columnar - nucleu alungit, axul lung perpendicular pe membrana bazală.

5. Forma nucleului este uneori importantă în distingerea diferitelor tipuri de epitelii, deoarece adesea plasmalema celulară este indistinctă în ciuda colorării.

CARACTERISTICI GENERALE ALE EPITELIEI SI DE CE EPITELIILE AU ACESTE CARACTERISTICI.

A. Un epiteliu are o lamină bazală (50 - 80 nm, nerezolvată la microscop cu lumină)

1. Se găsește oriunde un epiteliu intră în contact cu țesutul conjunctiv. Vizibil doar la nivel EM. Constă dintr-un strat granular de fibrile subțiri care este compus din

b. o glicoproteină numită laminină și

c. alte molecule mari numite proteoglicani.

2. O barieră parțială (semipermeabilă) la difuzie între epitelii și țesutul conjunctiv subiacent.

3. Dovezile sugerează că lamina bazală este formată mai degrabă de celulele epiteliale decât de țesutul conjunctiv.

B. Membrană bazală - denumire pentru structura colorată văzută sub straturile de celule care este vizibilă cu microscopul luminos. Este format din lamina bazala + lamina reticulara (sau lamina rara) formata dintr-un strat de fibre reticulare care este atasat de lamina bazala prin fibre de ancorare.

1. Vizibil la microscop optic atunci când se folosește metoda de impregnare cu argint sau PAS (pata periodică cu acid Schiff - colorează carbohidrați). Compus din lamina bazala si un strat mai gros de fibre reticulare. Proprietățile de colorare indică un conținut ridicat de glicoproteine.

C. Coeziunea, ca sticks to like

1. Celulele epiteliale coerează puternic între ele. În parte datorită acțiunii de legare a moleculelor de suprafață, cum ar fi glicoproteinele.

2. Calciul important. Dovada de faptul că celulele tind să se disocieze în medii fără calciu.

3. Una dintre structurile care fac ca celulele epiteliale să se coereze între ele este desmozomul. Acestea pot fi văzute doar cu microscopul electronic.

A. Structuri în formă de disc pe celule care formează zone adiacente dense de electroni văzute în pregătirile ultrastructurale. Filamente mici numite tonofilamente se introduc din citoplasmă în regiunile dense de electroni.

b. Structuri granulare sau fibrilare din spațiul intercelular (de exemplu, cadheine numite desmogleine și desmocoline).

c. Desmozomii leagă celulele împreună. Se găsește de-a lungul suprafețelor celulare sub capetele apicale ale celulelor.

* demosom septat - au structuri fibrilare in spatiul intercelular.

* hemidesmozom - jumătate de desmozom. Substanța densă de electroni și tonofilamentele se găsesc doar pe o parte. Exemplu - punctele de legare ale celulelor epiteliale de lamina bazală.

A. Complex joncțional la capătul apical al celulelor. Observat inițial cu microscopul luminos. La nivel EM, constă dintr-o joncțiune apicală strânsă care se numește zonula occludens. Zonula occludens restricționează trecerea directă a materialelor din exteriorul epiteliului către celulele de dedesubt. (ZONULA - LATIN, ÎNSEAMNA STRUCTURA ÎNCĂJURĂ COMPLET CELULA CA BANDĂ. OCLUDENS - LATIN, SE REFERE LA FAPTUL CĂ MEMBRANELE CELULARE SUNT DIRECT OPOUSE FĂRĂ SPAȚIU INTERCELULAR ÎNTRE.) Rețineți că în 3-D zonula ocludențială, întreaga circumferință este circumferențială. capătul apical al unei celule.

b. zonula adherens - o oarecare asemănare cu desmozomul, acționează ca punct de ancorare pentru rețeaua terminală de filamente apicale găsite în celulele epiteliale columnare înalte, cum ar fi cele ale mucoasei intestinului.

D. Specializările de suprafață ale epiteliilor

1. microvilozități - măresc suprafața, pot fi ramificate și numite stereocili (nu de fapt cili)

2. cili, flageli - aceeași structură de bază, diferă în lungime. deplasarea materialelor peste epitelii. Poate îndepărta resturile - de ex. cilii traheali care direcţionează mucusul care transportă particulele din trahee. probabil că lucrează din greu în această perioadă a anului.

CLASIFICAREA EPITELIEI

A. Simplu - un strat de celule, endoteliul vaselor de sânge. căptușeala capsulei Bowman în nefronii renali.

B. Stratificat ep[iteliu - mai mult de un strat de celule

1. epiteliu scuamos, stratificat, cheratinizat - piele. De fapt, doar celulele apropiate de suprafața liberă sunt scuamoase. Celulele mai adânci tind să aibă formă cuboidală sau neregulată. Celulele de suprafață sunt moarte și puternic keratinizate.

2. epiteliu stratificat al mucoasei scuamoase (membrane) - linia cavități umede, gură, esofag, vagin. Adesea glandulare.

3. epiteliu cuboidal stratificat – celule de suprafata cuboidale. Celulele mai profunde cuboidale până la neregulate.

4. epiteliu columnar stratificat – celulele de suprafață sunt columnare, cu celulele mai adânci având o formă cuboidală până la neregulată.

5. epiteliul de tranziție - formă intermediară de celule, adesea binucleate. vezica urinara. Celulele acestui epiteliu au tendința de a se bomba în cavitatea căreia se află suprafața liberă adiacentă. Când epiteliul este dilatat din cauza umplerii vezicii urinare, epiteliul arată ca stratificat stratificat.

6. epiteliu columnar pseudostratificat - arată ca mai mult de un strat de celule datorită nucleilor celulelor care se află la niveluri diferite în celulele adiacente (de exemplu, epiteliu columnar pseudostratificat ciliat al tractului respirator). În realitate, majoritatea celulelor epiteliului se extind de la membrana bazală până la suprafața liberă.

C. Glandular epiteliu - în funcţie secretorie

1. endocrin – fără duct, produsul secretor este eliberat în capilarele din apropiere (de exemplu, Insulele Langerhans în pancreas),

2. exocrin - păstrează legătura cu suprafața liberă a epiteliului printr-un canal. Consultați notele de curs pentru cum să clasificați diferite glande exocrine.

A. Ambele tipuri (endocrine și exocrine) există în pancreas. Exocrine - secreții (enzime digestive) transportate prin canale către duoden. Endocrin - Insulițe Langerhans, insulină secretată direct în sângele capilar. Glande acinare exocrine – cu canale.

3. Tipuri de glande exocrine:

A. merocrină - produs eliberat prin exocitoză, granule secretoare

b. holocrină - magazia intreaga de celule.

c. apocrine - porţiunea apicală a revărsării celulare.

BIOLOGIA CELULELE EPITELIALE

A. Celulele epiteliale de obicei nu intră în contact cu capilarele, așa că nutriția depinde de difuzia prin țesuturi către celulele epiteliale. În mod similar, excreția deșeurilor depinde de difuzie. Secreția se realizează uneori prin exocitoză.

B. Epiteliile sunt adesea supuse unei uzuri ridicate. În astfel de cazuri, celulele sunt reînnoite continuu prin activitatea mitotică a celulelor stem din epiteliu.

C. Epiteliile pot fi supuse acțiunii hormonilor - epiteliul glandular poate crește sau scădea secreția de produs ca răspuns la controlul hormonal.

D. Deoarece celulele epiteliale sunt adesea situate în organe unde sunt implicate activ în adsorbție sau secreție, nu este surprinzător că am găsi sisteme de transport active care acționează pentru a menține echilibrul ionic în interiorul celulei.

1. de ex. Tubuli renali - joncțiunile strânse împiedică fluxul direct al ionilor prin mucoasa epitelială. Deci, ionii trebuie să curgă prin celulele epiteliale. Se poate mișca în orice direcție. Sistemele de transport activ responsabile de mișcarea ionilor necesită ATP pentru a funcționa. Deoarece celulele sunt foarte active în transportul ionilor, este nevoie de mult ATP, deci multe mitocondrii.

2. Aceste celule au rate ridicate de transport activ și, prin urmare, sunt foarte active metabolic. Astfel, prezența enzimelor necesare pentru fosforilarea oxadativă în mitocondrii, precum și a altor enzime în ciclul Krebs și glicoliză poate fi demonstrată prin metode histochimice.

RELATIA DE STRUCTURA SI FUNCTIE

A. Celulele epiteliale sunt implicate în controlul mișcării moleculelor sau ionilor în sau în afara unei anumite părți a corpului. Astfel, puteți găsi sisteme de transport active, cum ar fi exocitoza și pinocitoza.

1. EXEMPLU - epiteliu scuamos (endoteliu) care căptușește vasele de sânge - transport prin pinocitoză în și în afara celulelor. Veziculele pinocitotice pot fi vizualizate cu microscopul electronic cu feritină.

2. UN AL EXEMPLU - DIFERIT TIP DE CELULA - SECRETATOR. Celulele secretoare, cum ar fi cele găsite în epiteliul care căptușește porțiunea exocrină a pancreasului (celule acinare pancreatice). Aceste celule au corpi Golgi activi situati în apropierea nucleului care produc vezicule legate de membrană pentru exocitoza enzimelor digestive care sunt ambalate în ele. Aceste vezicule se numesc granule de secreție. Exocitoza conținutului acestor vezicule are loc la capătul apical („suprafața liberă”) celulei.

3. Celule secretoare de glicoproteine ​​- celule caliciforme ale căptușelii epiteliale ale intestinului – mucus – secreția apocrină

4. Toate aceste celule secretoare de proteine ​​au o serie de componente structurale în comun.


Definiție

Fibronectina se referă la o proteină fibroasă care se leagă de colagen, fibrină și alte proteine ​​și, de asemenea, de membranele celulare, funcționând ca o ancoră și conector. În timp ce, laminina se referă la o proteină fibroasă prezentă în lamina bazală a epiteliului. Prin urmare, aceste definiții explică diferența principală dintre fibronectină și laminină.

Greutate moleculară

The molecular weight of fibronectin is

440 kDa while the molecular weight of laminin is 400-900 kDa.

Structura

Another difference between fibronectin and laminin is that the fibronectin is a homodimer while the laminin is a heterotrimer.

Locație

An important difference between fibronectin and laminin is the place of occurence. While fibronectin occurs in the ECM and bloodstream, laminin mainly occurs in the basal lamina.

Functional Significance

Moreover, fibronectin is important in wound healing while laminin is important in the development of neurons and peripheral nerve repair. Thus, this is another difference between fibronectin and laminin.

Tulburări

Besides, a defective fibronectin can cause cancer and fibrosis while defective laminin can cause muscular dystrophy, defects of the kidney filter, and lethal skin blistering disease.

Concluzie

Fibronectin is a high-molecular-weight glycoprotein mainly found in the ECM, attached to the integrins. The soluble part of the fibronectin occurs in the blood plasma. Laminin is another high-molecular-weight glycoprotein that occurs in the ECM and is a major component of the basal lamina. The primary function of fibronectin and laminin is to aid in cell adhesion, growth, differentiation, and migration. Fibronectin helps in wound healing while laminin helps in the neural development and peripheral nerve repair. Thus, the main difference between fibronectin and laminin is the structure and differential functions.

Referinte:

1. Carlsson, R et al. “Laminin and fibronectin in cell adhesion: enhanced adhesion of cells from regenerating liver to laminin” Proceedings of the National Academy of Sciences din Statele Unite ale Americii vol. 78,4 (1981): 2403-6. Available Here

Cu amabilitatea imaginii:

1. “Extracellular Matrix Components of Cartilage” By Kassidy Veasaw – Own work (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. “Schematic Diagram of Laminin 111” By Maiaaspe – Own work (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia

About the Author: Lakna

Lakna, absolventă în biologie moleculară și biochimie, este biolog molecular și are un interes larg și puternic pentru descoperirea lucrurilor legate de natură.


Priveste filmarea: Clinica HyMarco - Entorsa de gleznă Columna TV (Ianuarie 2022).